Để xác định sớm những thai nhi có thể bị hội chứng Down, Patau hoặc Edwards. Ngày nay có thể phải tiến hành làm các xét nghiệm gì sau đây ?

siêu âm có độ dày da gáy.

làm Double test hay Triple test hay NIPT.

Chọc ối làm karyotype.

tất cả.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Để xác định sớm những thai nhi có thể bị hội chứng Down, Patau hoặc Edwards, ngày nay có thể tiến hành các xét nghiệm sau: - Siêu âm đo độ dày da gáy: Đây là một phương pháp sàng lọc ban đầu để đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng trên. - Double test, Triple test, hoặc NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): Các xét nghiệm này sử dụng mẫu máu của mẹ để đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng Down, Patau và Edwards. - Chọc ối làm karyotype: Đây là một xét nghiệm xâm lấn, trong đó một mẫu nước ối được lấy ra để phân tích nhiễm sắc thể của thai nhi, giúp xác định chính xác các bất thường nhiễm sắc thể. Vì vậy, tất cả các xét nghiệm trên đều có thể được sử dụng để xác định sớm những thai nhi có thể bị các hội chứng Down, Patau hoặc Edwards.

Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học đáp án và lời giải minh họa

40 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 8:

Khi lấy tế bào khối “u” của người tiêm cho chuột nhắt trắng thấy chuột nhắt trắng xuất hiện khối “u” tương tự thì đó là thể hiện đặc điểm sinh học nào của tế bào ung thư

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Khi tế bào khối u từ người được tiêm cho chuột nhắt trắng và chuột phát triển khối u tương tự, điều này thể hiện tính chuyển ghép của tế bào ung thư. Tính chuyển ghép (transplantability) là khả năng của tế bào ung thư khi được cấy ghép vào một cơ thể khác (trong trường hợp này là chuột), chúng vẫn có thể sống sót và tiếp tục phát triển thành khối u. Điều này cho thấy tế bào ung thư có khả năng thích nghi và tồn tại trong môi trường mới, một đặc điểm quan trọng của chúng.

Các đáp án khác không phù hợp:

Tính xâm lấn liên quan đến khả năng tế bào ung thư xâm nhập vào các mô và cơ quan xung quanh, không phải việc chúng có thể phát triển trong một cơ thể khác sau khi cấy ghép.
Tính ác tính là mức độ nguy hiểm của khối u, nhưng thí nghiệm này không trực tiếp đo lường mức độ ác tính.
Tính di truyền đề cập đến khả năng truyền các đặc điểm từ tế bào mẹ sang tế bào con, không phải khả năng phát triển trong một cơ thể khác.

Câu 9:

Bệnh biểu hiện chỉ ở một giới là đặc điểm của bệnh tật di truyền nào ?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh biểu hiện chỉ ở một giới thường liên quan đến các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, đặc biệt là nhiễm sắc thể Y. Vì nhiễm sắc thể Y chỉ có ở nam giới, nên bất kỳ gen nào trên nhiễm sắc thể Y (dù trội hay lặn) cũng sẽ chỉ biểu hiện ở nam giới. Gen trên nhiễm sắc thể X cũng có thể biểu hiện khác nhau ở hai giới do nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X, trong khi nữ giới có hai. Nếu gen lặn trên X, nó dễ biểu hiện ở nam hơn. Tuy nhiên, câu hỏi đang hỏi về bệnh *chỉ* biểu hiện ở một giới, nên đáp án phù hợp nhất là gen trên Y.

Câu 10:

Cơ sở di truyền của bệnh Hemophilia B được giải thích là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bệnh Hemophilia B là một rối loạn đông máu di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X. Bệnh này gây ra do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, dẫn đến thiếu yếu tố IX (một protein quan trọng trong quá trình đông máu). Vì vậy, đáp án A là chính xác, các đáp án còn lại sai ở yếu tố VIII và nhiễm sắc thể Xp.

Câu 11:

Về mặt di truyền, Họ gen HLA nào sau đây chi phối tổng hợp chuỗi α, β Globulin, từ đó chi phối kháng nguyên trên tế bào B và T ?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

HLA (Human Leukocyte Antigen) là một họ gen mã hóa các protein trên bề mặt tế bào, đóng vai trò quan trọng trong hệ thống miễn dịch. Các gen HLA được chia thành các lớp khác nhau, mỗi lớp có chức năng riêng. HLA-A, HLA-B, và HLA-C thuộc lớp I, trình diện kháng nguyên cho tế bào T gây độc (CD8+). HLA-D (chính xác hơn là HLA-DR, DP, DQ) thuộc lớp II, trình diện kháng nguyên cho tế bào T hỗ trợ (CD4+). Câu hỏi đề cập đến việc tổng hợp chuỗi α, β Globulin và ảnh hưởng đến kháng nguyên trên tế bào B và T. Tuy nhiên, HLA không trực tiếp chi phối tổng hợp chuỗi α, β Globulin. Các chuỗi này là thành phần của hemoglobin, protein vận chuyển oxy trong hồng cầu. HLA liên quan đến việc trình diện kháng nguyên và kích hoạt hệ miễn dịch. Vì vậy, không có đáp án nào trong số các lựa chọn trên là chính xác hoàn toàn theo nghĩa đen của câu hỏi. Tuy nhiên, nếu phải chọn một đáp án gần đúng nhất dựa trên vai trò trong việc trình diện kháng nguyên cho tế bào T, thì HLA-D có vai trò quan trọng trong việc trình diện kháng nguyên cho tế bào T hỗ trợ, do đó ảnh hưởng đến hoạt động của cả tế bào B và T.

Câu 12:

Bệnh Hemophilia là do đột biến

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh Hemophilia là bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Do đó, đáp án D là chính xác.

Câu 13:

Di truyền tính trạng nào ở người sau đây do 4 locut gen D, B, C, A trên NST số 6 ?

Lời giải: