Cơ sở di truyền của bệnh Hemophilia B được giải thích là

Do đột biến gen lặn trên Xq gây thiếu tố IX của quá trình đông máu gây nên.

Do đột biến gen lặn trên Xq gây thiếu tố VIII của quá trình đông máu gây nên.

Do đột biến gen lặn trên Xp gây thiếu tố IX của quá trình đông máu gây nên.

Do đột biến gen lặn trên Xp gây thiếu tố VIII của quá trình đông máu gây nên.

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Bệnh Hemophilia B là một rối loạn đông máu di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính X. Bệnh này gây ra do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, dẫn đến thiếu yếu tố IX (một protein quan trọng trong quá trình đông máu). Vì vậy, đáp án A là chính xác, các đáp án còn lại sai ở yếu tố VIII và nhiễm sắc thể Xp.

Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học đáp án và lời giải minh họa

40 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 11:

Về mặt di truyền, Họ gen HLA nào sau đây chi phối tổng hợp chuỗi α, β Globulin, từ đó chi phối kháng nguyên trên tế bào B và T ?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

HLA (Human Leukocyte Antigen) là một họ gen mã hóa các protein trên bề mặt tế bào, đóng vai trò quan trọng trong hệ thống miễn dịch. Các gen HLA được chia thành các lớp khác nhau, mỗi lớp có chức năng riêng. HLA-A, HLA-B, và HLA-C thuộc lớp I, trình diện kháng nguyên cho tế bào T gây độc (CD8+). HLA-D (chính xác hơn là HLA-DR, DP, DQ) thuộc lớp II, trình diện kháng nguyên cho tế bào T hỗ trợ (CD4+). Câu hỏi đề cập đến việc tổng hợp chuỗi α, β Globulin và ảnh hưởng đến kháng nguyên trên tế bào B và T. Tuy nhiên, HLA không trực tiếp chi phối tổng hợp chuỗi α, β Globulin. Các chuỗi này là thành phần của hemoglobin, protein vận chuyển oxy trong hồng cầu. HLA liên quan đến việc trình diện kháng nguyên và kích hoạt hệ miễn dịch. Vì vậy, không có đáp án nào trong số các lựa chọn trên là chính xác hoàn toàn theo nghĩa đen của câu hỏi. Tuy nhiên, nếu phải chọn một đáp án gần đúng nhất dựa trên vai trò trong việc trình diện kháng nguyên cho tế bào T, thì HLA-D có vai trò quan trọng trong việc trình diện kháng nguyên cho tế bào T hỗ trợ, do đó ảnh hưởng đến hoạt động của cả tế bào B và T.

Câu 12:

Bệnh Hemophilia là do đột biến

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh Hemophilia là bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Do đó, đáp án D là chính xác.

Câu 13:

Di truyền tính trạng nào ở người sau đây do 4 locut gen D, B, C, A trên NST số 6 ?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hệ HLA (Human Leukocyte Antigen) là một hệ thống gen phức tạp nằm trên nhiễm sắc thể số 6 ở người. Hệ HLA chịu trách nhiệm mã hóa các protein bề mặt tế bào đóng vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch, đặc biệt là trong việc nhận diện các tế bào lạ và kích hoạt phản ứng miễn dịch. Các gen HLA rất đa hình, nghĩa là chúng có nhiều alen khác nhau trong quần thể, và các alen này thường được di truyền theo kiểu đồng trội. Hệ HLA bao gồm nhiều locus gen khác nhau, bao gồm HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DQ, và HLA-DP. Do đó, tính trạng hệ HLA được di truyền bởi nhiều locus gen (trong câu hỏi là 4 locus gen D, B, C, A) trên NST số 6.

Câu 14:

Cho các bệnh phân tử sau:(1) phenylxeton niệu…. (2) hemophilia…. (3) galactose máu…. (4) thalasemia…. (5) fructose niệu…. (6) porphyrin…. (7) hồng cầu liềm…. (8) tăng cholesterol có tính gia đình…. Bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa cacbonhydrat là

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Các bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa cacbonhydrat bao gồm:
(3) Galactose máu: Rối loạn chuyển hóa galactose.
(5) Fructose niệu: Rối loạn chuyển hóa fructose.

Các bệnh còn lại liên quan đến:
(1) Phenylketon niệu: Rối loạn chuyển hóa amino acid phenylalanin.
(2) Hemophilia: Rối loạn đông máu (liên quan đến protein).
(4) Thalassemia: Bệnh về máu, thiếu máu (liên quan đến hemoglobin).
(6) Porphyrin: Rối loạn chuyển hóa porphyrin (tiền chất của heme).
(7) Hồng cầu liềm: Bệnh về máu (liên quan đến hemoglobin).
(8) Tăng cholesterol có tính gia đình: Rối loạn chuyển hóa lipid (cholesterol).

Câu 15:

Nhận định đúng nhất về Nhóm máu O “Bombay” là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nhóm máu O Bombay là một trường hợp hiếm gặp, trong đó người mang nhóm máu này không có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu. Điều này là do họ mang kiểu gen hh (đồng hợp lặn) ở locus gen H, ngăn cản việc sản xuất enzyme cần thiết để tạo ra kháng nguyên H. Vì kháng nguyên H là tiền chất để tạo ra kháng nguyên A và B, nên những người không có kháng nguyên H sẽ không thể tạo ra kháng nguyên A hoặc B, dẫn đến kiểu hình giống như nhóm máu O thông thường. Tuy nhiên, huyết thanh của họ chứa kháng thể kháng H rất mạnh, có thể gây ra phản ứng truyền máu nghiêm trọng nếu nhận máu từ người có kháng nguyên H. Do đó, nhận định đúng nhất là nhóm máu O Bombay chiếm thiểu số trong quần thể vì không có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen hh quy định.

Câu 16:

Đặc điểm không phải của nhóm bệnh rối loạn di truyền đa nhân tố gây ra

Lời giải: