Di truyền tính trạng nào ở người sau đây do 4 locut gen D, B, C, A trên NST số 6 ?

Hệ nhóm máu ABO.

Hệ HLA.

Hệ nhóm máu Rh.

Hệ kháng thể Ig.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Hệ HLA (Human Leukocyte Antigen) là một hệ thống gen phức tạp nằm trên nhiễm sắc thể số 6 ở người. Hệ HLA chịu trách nhiệm mã hóa các protein bề mặt tế bào đóng vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch, đặc biệt là trong việc nhận diện các tế bào lạ và kích hoạt phản ứng miễn dịch. Các gen HLA rất đa hình, nghĩa là chúng có nhiều alen khác nhau trong quần thể, và các alen này thường được di truyền theo kiểu đồng trội. Hệ HLA bao gồm nhiều locus gen khác nhau, bao gồm HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DQ, và HLA-DP. Do đó, tính trạng hệ HLA được di truyền bởi nhiều locus gen (trong câu hỏi là 4 locus gen D, B, C, A) trên NST số 6.

Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học đáp án và lời giải minh họa

40 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 14:

Cho các bệnh phân tử sau:(1) phenylxeton niệu…. (2) hemophilia…. (3) galactose máu…. (4) thalasemia…. (5) fructose niệu…. (6) porphyrin…. (7) hồng cầu liềm…. (8) tăng cholesterol có tính gia đình…. Bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa cacbonhydrat là

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Các bệnh liên quan đến rối loạn chuyển hóa cacbonhydrat bao gồm:
(3) Galactose máu: Rối loạn chuyển hóa galactose.
(5) Fructose niệu: Rối loạn chuyển hóa fructose.

Các bệnh còn lại liên quan đến:
(1) Phenylketon niệu: Rối loạn chuyển hóa amino acid phenylalanin.
(2) Hemophilia: Rối loạn đông máu (liên quan đến protein).
(4) Thalassemia: Bệnh về máu, thiếu máu (liên quan đến hemoglobin).
(6) Porphyrin: Rối loạn chuyển hóa porphyrin (tiền chất của heme).
(7) Hồng cầu liềm: Bệnh về máu (liên quan đến hemoglobin).
(8) Tăng cholesterol có tính gia đình: Rối loạn chuyển hóa lipid (cholesterol).

Câu 15:

Nhận định đúng nhất về Nhóm máu O “Bombay” là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nhóm máu O Bombay là một trường hợp hiếm gặp, trong đó người mang nhóm máu này không có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu. Điều này là do họ mang kiểu gen hh (đồng hợp lặn) ở locus gen H, ngăn cản việc sản xuất enzyme cần thiết để tạo ra kháng nguyên H. Vì kháng nguyên H là tiền chất để tạo ra kháng nguyên A và B, nên những người không có kháng nguyên H sẽ không thể tạo ra kháng nguyên A hoặc B, dẫn đến kiểu hình giống như nhóm máu O thông thường. Tuy nhiên, huyết thanh của họ chứa kháng thể kháng H rất mạnh, có thể gây ra phản ứng truyền máu nghiêm trọng nếu nhận máu từ người có kháng nguyên H. Do đó, nhận định đúng nhất là nhóm máu O Bombay chiếm thiểu số trong quần thể vì không có kháng nguyên H trên bề mặt hồng cầu do gen hh quy định.

Câu 16:

Đặc điểm không phải của nhóm bệnh rối loạn di truyền đa nhân tố gây ra

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các bệnh rối loạn di truyền đa nhân tố là kết quả của sự tương tác phức tạp giữa nhiều gen và các yếu tố môi trường.

A. Đúng. Tính đa dạng về lâm sàng là một đặc điểm của bệnh đa nhân tố, với biểu hiện bệnh từ nhẹ đến nặng theo phân phối chuẩn.
B. Sai. Xác suất người bị bệnh hoặc mang gen trong bệnh đa nhân tố khó tính toán chính xác qua điều tra phả hệ do sự tác động của nhiều gen và yếu tố môi trường. Các phương pháp thống kê và mô hình di truyền phức tạp hơn thường được sử dụng.
C. Đúng. Biểu hiện bệnh có tính biến thiên lớn do tác động của nhiều yếu tố môi trường khác nhau.
D. Đúng. Bệnh chỉ biểu hiện khi tổng tác động của các yếu tố di truyền và môi trường vượt qua một ngưỡng nhất định.

Vậy, đáp án không phải là đặc điểm của bệnh rối loạn di truyền đa nhân tố là B.

Câu 17:

Để sơ bộ xác định Người bị hội chứng Turner thì xét nghiệm đơn giản nhất anh (chị) có thể vận dụng được là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Hội chứng Turner là một rối loạn nhiễm sắc thể ở nữ giới, trong đó một nhiễm sắc thể X bị thiếu một phần hoặc hoàn toàn. Vật thể Barr là nhiễm sắc thể X không hoạt động trong tế bào soma của nữ giới. Ở người bình thường, tế bào nữ có hai nhiễm sắc thể X, một trong số đó sẽ bất hoạt và tạo thành vật thể Barr. Do hội chứng Turner thường có kiểu gen XO (thiếu một nhiễm sắc thể X), nên tế bào của họ thường không có vật thể Barr hoặc có tỷ lệ thấp hơn so với người bình thường. Vì vậy, xét nghiệm vật thể Barr là một phương pháp đơn giản để sơ bộ xác định hội chứng Turner. Các xét nghiệm khác như karyotype (phân tích nhiễm sắc thể đồ) chính xác hơn nhưng phức tạp và tốn kém hơn. Định lượng nội tiết tố estrogen có thể hữu ích trong chẩn đoán nhưng không đặc hiệu cho hội chứng Turner. Vật thể dùi trống là một cấu trúc trong bạch cầu trung tính của nữ giới, không liên quan trực tiếp đến hội chứng Turner.

Câu 18:

Khi nói về bệnh di truyền, phát biểu nào sau đây là chính xác nhất?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Bệnh di truyền là bệnh gây ra bởi các rối loạn về vật chất di truyền (ADN, nhiễm sắc thể). Các rối loạn này có thể do di truyền từ bố mẹ sang con cái hoặc do đột biến mới phát sinh trong quá trình phát triển của cơ thể.

Phương án A chính xác nhất vì nó bao gồm cả hai nguyên nhân chính gây ra bệnh di truyền: di truyền từ bố mẹ và đột biến mới phát sinh.

Phương án B không chính xác vì bệnh di truyền không nhất thiết phải có từ lúc mới sinh và không phải bệnh nào có từ lúc mới sinh cũng là bệnh di truyền.

Phương án C không chính xác vì bệnh di truyền không chỉ giới hạn trong cùng một gia đình và không phải bệnh nào trong cùng một gia đình cũng là bệnh di truyền.

Phương án D chỉ đúng một phần, vì bệnh di truyền có thể được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác, nhưng cũng có thể do đột biến mới phát sinh.

Câu 19:

Khi nói về đặc điểm sinh học của tế bào ung thư, có bao nhiêu phát biểu đúng ở sau ?..(1) Từ tế bào gốc bình thường….(2) Tính di truyền….(3) Tính chuyển ghép….(4) Tính tăng sinh không giới hạn….(5) Tính ác tính….(6) Tính xâm lấn…..(7) Tính biệt hóa thấp….(8) Tính mất kiểm soát chu kì phân bào….(9) Tính giới hạn một số tế bào miễn dịch.

Lời giải: