Các ĐẶC ĐIỂM sau là của nhiễm CETON do RƯỢU, NGOẠI TRỪ:

Thời gian đạt nồng độ tối đa (Tmax) phụ thuộc vào tốc độ hấp thu thuốc vào tuần hoàn chung. Các đường dùng thuốc khác nhau có tốc độ hấp thu khác nhau:

* Tiêm tĩnh mạch: Thuốc được đưa trực tiếp vào máu, do đó hấp thu là nhanh nhất (Tmax gần như bằng 0).
* Tiêm bắp: Thuốc được hấp thu qua các mạch máu trong cơ, tốc độ hấp thu nhanh hơn tiêm dưới da nhưng chậm hơn tiêm tĩnh mạch.
* Tiêm dưới da: Thuốc được hấp thu chậm hơn so với tiêm bắp do ít mạch máu hơn.
* Uống: Thuốc phải trải qua quá trình hòa tan, hấp thu qua niêm mạc đường tiêu hóa và chịu ảnh hưởng của chuyển hóa bước một ở gan, do đó tốc độ hấp thu chậm nhất.

Vì vậy, thứ tự Tmax tăng dần là: Tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp, tiêm dưới da, uống.

Menthol, long não và camphor là những chất có thể gây ức chế thần kinh trung ương và hệ hô hấp ở trẻ sơ sinh, đặc biệt là khi bôi gần mũi, nơi các chất này dễ dàng được hít vào. Điều này có thể dẫn đến ngưng thở ở trẻ. Các đáp án còn lại không phải là nguy cơ chính và trực tiếp gây ra bởi việc sử dụng các chất này trên trẻ sơ sinh.

Theo phân loại của FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) về nguy cơ sử dụng thuốc trong thai kỳ, thuốc loại A là thuốc mà các nghiên cứu có đối chứng ở phụ nữ mang thai không cho thấy nguy cơ đối với thai nhi trong ba tháng đầu thai kỳ (và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau), và khả năng gây hại cho thai nhi là rất thấp. Như vậy, thuốc loại A là thuốc không có bằng chứng về nguy cơ trên người.

Theo phân loại của FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) về mức độ an toàn của thuốc đối với phụ nữ mang thai, thuốc được xếp vào các nhóm A, B, C, D và X. Trong đó:

* Loại A: Các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai cho thấy không có nguy cơ cho thai nhi trong tam cá nguyệt thứ nhất (và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tam cá nguyệt sau).
* Loại B: Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy nguy cơ đối với thai nhi, nhưng không có các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai; hoặc các nghiên cứu trên động vật cho thấy có tác dụng phụ, nhưng các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai không cho thấy nguy cơ đối với thai nhi trong bất kỳ tam cá nguyệt nào.
* Loại C: Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ đối với thai nhi và không có các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai, hoặc không có các nghiên cứu trên động vật và không có các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai. Chỉ nên sử dụng thuốc này nếu lợi ích tiềm năng biện minh cho nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
* Loại D: Có bằng chứng về nguy cơ đối với thai nhi người, nhưng lợi ích từ việc sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai có thể được chấp nhận mặc dù có nguy cơ (ví dụ: nếu thuốc cần thiết trong một tình huống đe dọa tính mạng hoặc đối với một bệnh nghiêm trọng mà các loại thuốc an toàn hơn không thể sử dụng hoặc không hiệu quả).
* Loại X: Các nghiên cứu trên động vật hoặc người đã chứng minh những bất thường ở thai nhi, hoặc có bằng chứng về nguy cơ đối với thai nhi dựa trên kinh nghiệm của con người, và nguy cơ sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai rõ ràng lớn hơn bất kỳ lợi ích nào có thể có. Thuốc này chống chỉ định ở phụ nữ mang thai hoặc có thể mang thai.

Như vậy, theo định nghĩa, thuốc có nguy cơ cho bào thai thuộc nhóm D.