Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có:

Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, họ sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái tóc thẳng. Cặp vợ chồng này có kiểu gen là: 

Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã diễn ra ở:

Vật liệu di truyền là ADN được truyền lại cho thế hệ sau là nhờ cơ chế:

Phép lai P: AaBbDd x AaBbDd tạo bao nhiêu dòng thuần về 2 gen trội ở thế hệ sau?

Trong 1quần thể cân bằng Hacđi-Vanbec, tần số tương đối giữa alen A : a là 1:2 . Nếu A trội hoàn toàn so với a thì sau 1 thế hệ ngẫu phối có tỉ lệ phân li kiểu hình là:

Trong vùng nhân của vi khuẩn có?

Cấu trúc di truyền của quần thể tự phối có đặc điểm như thế nào?

Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới:

Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?

Mỗi crômatit có bề ngang là:

Mỗi gen có 3 vùng trình tự đó là:

Đột biến điểm là những biến đổi:

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào:

Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:

Ti thể và Lục Lạp đều?

Mạch mới được tổng hợp theo từng đoạn Okazaki trên:

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là:

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợp: