Dấu hiệu biến đổi ở xương sọ thường gặp trong:

Thiếu máu huyết tán di truyền (Thalassemia)

Thiếu máu huyết tán miễn dịch

Thiếu máu huyết tán mắc phải

Tất cả đều đúng

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Trong bệnh thiếu máu huyết tán di truyền (Thalassemia), tủy xương phải hoạt động quá mức để bù đắp cho sự thiếu hụt hồng cầu. Sự tăng sinh này có thể dẫn đến biến đổi ở xương, đặc biệt là xương sọ, tạo ra các dấu hiệu đặc trưng như "hình ảnh bàn chải" trên phim X-quang. Các loại thiếu máu huyết tán khác (miễn dịch, mắc phải) ít gây ra biến đổi xương sọ như Thalassemia.

2000 câu trắc nghiệm Nội khoa cơ sở - Phần 13

Tổng hợp và chia sẻ 2000 câu trắc nghiệm Nội khoa cơ sở có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ để bạn có thêm tư liệu tham khảo học tập bổ ích.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 33:

Các tai biến truyền máu nào sau đây được gọi là tai biến muộn:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Tai biến truyền máu muộn là những tai biến xảy ra sau truyền máu một thời gian dài, có thể vài tuần, vài tháng hoặc thậm chí vài năm. Trong các đáp án trên, chỉ có tai biến ứ sắt là thuộc loại tai biến muộn. Sốc phản vệ và quá tải tuần hoàn là các tai biến cấp tính, xảy ra trong hoặc ngay sau khi truyền máu.

Câu 34:

Dấu hiệu lâm sàng của tai biến do truyền bất đồng nhóm hệ ABO có thể:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tai biến do truyền nhầm nhóm máu hệ ABO là một phản ứng truyền máu cấp tính nghiêm trọng. Các dấu hiệu lâm sàng thường xuất hiện sớm và có thể bao gồm: run lạnh, sốt, đau vùng thắt lưng, đau ngực, khó thở, tụt huyết áp, và có thể dẫn đến suy thận cấp gây vô niệu. Vì vậy, tất cả các dấu hiệu trên đều có thể xảy ra trong trường hợp này.

Câu 35:

Bệnh hemophilia có các đặc điểm:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh hemophilia (máu khó đông) là một bệnh di truyền liên kết với giới tính, cụ thể là liên kết với nhiễm sắc thể X. Do đó:
- Bệnh chủ yếu gặp ở nam giới vì nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X. Nếu nhiễm sắc thể X này mang gen bệnh, người đó sẽ mắc bệnh.
- Nữ giới có hai nhiễm sắc thể X. Để mắc bệnh, cả hai nhiễm sắc thể X đều phải mang gen bệnh. Trường hợp nữ giới chỉ có một nhiễm sắc thể X mang gen bệnh thì họ sẽ là người mang gen bệnh và có thể truyền gen này cho con, nhưng bản thân họ thường không biểu hiện bệnh (hoặc biểu hiện bệnh rất nhẹ). Vì vậy, bệnh hiếm gặp ở nữ.
- Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể X gây ra nên có thể do mẹ (người mang gen bệnh) truyền cho con trai. Con trai sẽ nhận một nhiễm sắc thể X từ mẹ và một nhiễm sắc thể Y từ bố. Nếu nhiễm sắc thể X từ mẹ mang gen bệnh, con trai sẽ mắc bệnh.

Vì cả phương án B và C đều đúng, nên phương án D là đáp án chính xác nhất.

Câu 36:

Trong bệnh hemophilia thể nặng:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bệnh hemophilia thể nặng đặc trưng bởi tình trạng thiếu hụt yếu tố đông máu nghiêm trọng, dẫn đến các biểu hiện lâm sàng nặng nề, bao gồm:

* Xuất huyết xảy ra với các chấn thương rất nhẹ, gần như tự phát: Do yếu tố đông máu thiếu hụt trầm trọng, chỉ cần một tác động nhỏ cũng có thể gây chảy máu kéo dài hoặc tự phát chảy máu mà không cần chấn thương rõ ràng.
* Thường xuất hiện sớm ở 1-2 tuổi: Các triệu chứng chảy máu thường bắt đầu xuất hiện khi trẻ bắt đầu vận động nhiều hơn và dễ bị va chạm.
* Tụ máu khớp là thường gặp: Chảy máu vào các khớp (đặc biệt là khớp gối, khuỷu tay, cổ chân) là một biểu hiện điển hình, gây đau đớn, sưng tấy và có thể dẫn đến tổn thương khớp vĩnh viễn nếu không được điều trị.

Vì cả ba câu trên đều mô tả chính xác các đặc điểm của bệnh hemophilia thể nặng, nên đáp án chính xác là "Cả 3 câu trên đều đúng".

Câu 37:

Để phân biệt loét dạ dày lành hay ác tính, tốt nhất là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Để phân biệt loét dạ dày lành tính và ác tính, việc sinh thiết đóng vai trò quan trọng. Phương án tối ưu nhất là sinh thiết nhiều mảnh (tối thiểu 6-8 mảnh, lý tưởng là 10 mảnh) ở quanh và gần ổ loét. Điều này giúp tăng khả năng phát hiện tế bào ác tính nếu có, vì tế bào ung thư có thể không phân bố đều khắp ổ loét. Sinh thiết bờ ổ loét và đáy ổ loét (3 mảnh) có thể không đủ để loại trừ ung thư. Sinh thiết ở bề mặt chỗ sùi chỉ áp dụng khi có sùi, không phải là phương pháp chung để phân biệt loét lành và ác.

Câu 38:

Chẩn đoán tế bào học ung thư dạ dày bằng xét nghiệm nào sau đây:

Lời giải: