Phép lai Aaa x Aaa. Nếu các giao tử lưỡng bội và đơn bội đều thụ tinh bình thường thì kiểu hình lặn chiếm tỉ lệ:

Ở sinh vật nhân chuẩn, đột biến nào sau đây luôn luôn là đột biến trung tính?

Một gen có chiều dài 5100Å. Gen phiên mã 5 lần, số liên kết hóa trị được hình thành giữa các nudêôtit trong quá trình phiên mã là:

Hóa chất 5BU thấm vào tế bào vi khuẩn đã gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở một gen nhưng cấu trúc của phân tử prôtêin do gen này tổng hợp vẫn không bị thay đổi so với ban đầu. Nguyên nhân là vì:

Điểm khác biệt giữa cấu tạo của ADN với cấu tạo của tARN là:

1. ADN có cấu tạo hai mạch còn tARN có cấu tạo một mạch.

2. ADN có cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung còn tARN thì không có.

3. đơn phân của ADN có đường và thành phần bazơ khác với đơn phân tARN.

4. ADN có khối lượng và kích thước lớn hơn tARN.

Phương án đúng:

Điểm sai khác cơ bản giữa dạng tứ bội so với dạng lưỡng bội là:

1. dạng tứ bội có bộ NST gấp đôi dạng lưỡng bội.

2. sức sống, khả năng chống chịu thường cao hơn dạng lưỡng bội.

3. cơ quan sinh dưỡng to hơn, năng suất cao hơn dạng lưỡng bội.

4. thường bị bất thụ, không có khả năng sinh sản hữu tính.

Phương án đúng:

Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai cromatit thuộc cùng một cặp NST tương đồng sẽ gây ra:

1. đột biến lặp đoạn NST.                                                   2. đột biến chuyển đoạn NST.

3. đột biến mất đoạn NST.                                                   4. đột biến đảo đoạn NST.

Phương án đúng:

Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình phiên mã của sinh vật nhân chuẩn mà không có ở phiên mã của sinh vật nhân sơ?

Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Ví dụ nào sau đây nói lên tính thoái hóa của mã di truyền?

Ngô là một loài sinh sản hữu tính. Đột biến phát sinh ở quá trình nào sau đây có thể di truyền được cho thế hệ sau?

1. lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.

2. giảm phân để sinh hạt phấn.

2. giảm phân để tạo noãn.

4. nguyên phân ở tế bào lá.

Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:

Ở một loài có bộ NST 2n = 20. Một thể đột biến mà cơ thể có một số tế bào có 21 NST, một số tế bào có 19 NST, các tế bào còn lại có 20 NST. Đây là dạng đột biến:

Những dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi hình thái của NST.

1. đột biến gen.

2. mất đoạn NST.

3. lặp đoạn NST.

4. Đảo đoạn ngoài tâm động.

5. Chuyển đoạn không tương hỗ.

Phương án đúng:

Những dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng gen có trong nhóm gen liên kết?

1. đột biến mất đoạn.

2. đột biến lặp đoạn.

3. đột biến đảo đoạn.

4. đột biến chuyển đoạn trên cùng một NST.

Phương án đúng:

Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:

Một đoạn phân tử ADN có tổng số 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô. Đoạn ADN này:

Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen: ABCDoEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc ABCDoEGHK. Đây là dạng đột biến:

Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư, nhưng gen này không phiên mã nên cơ thể không bị bệnh này. Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì cơ thể sẽ bị bệnh. Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng nào sau đây?

Khi nói về cấu trúc không gian của phân tử ADN, điều nào sau đây không đúng?