Phả hệ sau mô tả sự di truyền của hai bệnh M và N ở người. Bệnh trên lần lượt do các alen lặn m và n quy định. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20 cM. Biết rằng tính trạng trên do một cặp gen trội lặn hoàn toàn quy định và không xảy ra đột biến mới ở tất cả các người con trong gia đình trên. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?
(1). Người phụ nữ (1) bình thường có mang alen quy định bệnh N.
(2). Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên..
(3). Cặp vợ chồng (5), (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị cả hai bệnh trên.
(4). Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con thứ hai là con gái không bị cả hai bệnh trên là 12,5%.
Hãy suy nghĩ và trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo saiKiểu gen của người thứ (9): XMnY và XmNY
Kiểu gen của số (5): XmNXMn
Kiểu gen của người số I: XMnX--N => I đúng
(6): XmNY ; (4)XMNY => (3): XmNXM_
(8): XMNY
Người số (7) và (10) chưa biết chính xác kiểu gen
Xác định được tối da kiểu gen của 6 người => II đúng
(5) XmNXMn × (6) XmNY
- Sinh con thứ 2 là con trai có thể không bị cả 2 bệnh vì người mẹ có HVG => III đúng
- Xác suất cặp vợ chồng (5), (6) sinh con thứ 2 là con gái không bị cả 2 bệnh :
0,4×0,5 + 0,1×0,5 = 0,25 => IV sai
Đáp án A
Đề thi thử tốt nghiệp THPT QG 2021 môn Sinh học
THPT Chuyên Đại học Sư phạm Hà Nội