Cho sơ đồ phả hệ sau:
Cá thể số (4), (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc các bệnh bạch tạng và bệnh mù màu đỏ xanh lục. Biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen b nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh là bao nhiêu?
Hãy suy nghĩ và trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án
Lời giải:
Báo saiChọn đáp án A
Giải thích:
Người số (1) AaXBY; (2): AaXBY; (4): aaXBY; (5): aaXBY; (6): (1AA:2Aa) XBY; (10): AaXBY; (14): aaXbY; (8): AaXBY; (9): AaXBXB.
Xét bên chồng (12)
- Chồng không bị mù màu có kiểu gen: \({X^B}Y\)
Xét bệnh bạch tạng:
- Người (7) có em trai bị bạch tạng bố mẹ 1,2 có kiểu gen Aa người (7): AA:2Aa
- Người (8) có bố bị bạch tạng người (8) có kiểu gen: Aa
Vậy người con (12) của cặp bố mẹ (7),(8) có kiểu gen 2AA:3Aa Người (12): \(\left( {2AA:3Aa} \right){X^B}Y\)
Xét bên vợ (13):
Có em trai bị 2 bệnh bố mẹ có kiểu gen: \(Aa\left( {{X^B}{X^b} \times {X^B}Y} \right) \to \)Người (13) có kiểu gen: \(\left( {1AA:2Aa} \right)\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right)\)
Ta xét cặp vợ chồng: \(\left( {12} \right) \times \left( {13} \right):\left( {2AA:3Aa} \right){X^B}Y \times \left( {1AA:2Aa} \right)\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right)\)
\( \Leftrightarrow \left( {7A:3a} \right)\left( {{X^B}:Y} \right) \times \left( {2A:1a} \right)\left( {3{X^B}:1{X^b}} \right)\)
Xác suất sinh con (15) không mang alen lặn là: \(\frac{7}{{15}}AA \times \left( {\frac{3}{8}{X^B}{X^B} + \frac{3}{8}{X^B}Y} \right) = 0,35\)
Đề thi thử THPT QG năm 2022 môn Sinh Học
Trường THPT Hướng Hóa