Theo Luật Khám chữa bệnh số 40/2009/QH12, đâu là nghĩa vụ của người bệnh?

Muốn đăng ký kinh doanh với loại hình đại lý thuốc của doanh nghiệp thì đăng ký kinh doanh ở:

Mục tiêu của ngành y tế từ năm 2000 đến 2020 là một bộ phận của mục tiêu quốc gia vì sự nghiệp “dân giàu, nước mạnh, xã hội công bằng, dân chủ, văn minh:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thuốc được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào sau đây?

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Nguồn hình thành quỹ bảo hiểm y tế gồm?

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Cơ sở kinh doanh dược có các trách nhiệm bán thuốc nào tại cơ sở bán lẻ thuốc khi cỏ đơn thuốc?

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Dược là gì?

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, việc giao thẻ bảo hiểm y tế cho người tham gia bảo hiểm y tế là trách nhiệm của ai?

Người giữ thuốc hướng tâm thần sau khi pha chế ở cơ sở khám chữa bệnh là:

Theo quy định, Bệnh viện hạng đặc biệt thì người làm công tác nghiệp vụ Dược tại khoa dược là:

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Việc thanh toán, quyết toán giữa cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và tổ chức bảo hiểm y tế được thực hiện định kỳ như thế nào?

Hạn dùng của thuốc A là 30/04/2014. Vậy ngày mà thuốc A không được phép sử dụng là:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược trong trường hợp nào sau đây?

Theo Luật Khám chữa bệnh số 40/2009/QH12, Khi cấp phát thuốc cho người bệnh, người được giao nhiệm vụ cấp phát thuốc có trách nhiệm nào sau đây?

Khả năng vươn tới sức khoẻ (không bệnh tật) ở chế độ XHCN đạt được ở người:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, trường hợp nào thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược?

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, tổ chức bảo hiểm y tế thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế trực tiếp cho người có thẻ bảo hiểm y tế đi khám bệnh, chữa bệnh trong các trường hợp nào sau đây?

Thuốc thành phẩm A dạng bột có tác dụng tiêu nhầy có thành phần: 200 mg acetylcystein và vitamin C. Thành phần hoạt chất là:

Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy:

Sở Y tế là:

Đăng ký thuốc với thuốc có sự thay đổi về liều dùng thì là: