Cơ chế chủ yếu của sự vận chuyển thuốc qua da:

Cho công thức nhũ tương sau: Créosot 33 g Lecithin 2 g Nước cất vđ 100 g Nhũ tương trên được điều chế bằng phương pháp:

Lưu ý khi sử dụng tá dược gelatin – glycerin làm tá dược thuốc đặt:

Cơ chế giải phóng hoạt chất của thuốc đặt:

Nhóm dẫn chất của cellulose dùng làm tá dược viên nén:

Yêu cầu độ rã của viên nén hòa tan hay phân tán nhanh:

Nhũ tƣơng là một hệ gồm:

CHỌN CÂU SAI. Hạn chế của vỏ nang tinh bột:

Các chất sau đây có thể dùng làm chất nhũ hóa, chất gây thấm cho cả 3 dạng uống, tiêm, dùng ngoài:

Tá dược nào sau đây thường dùng cho thuốc trứng đặt âm đạo:

Trong phương pháp ngưng kết do phản ứng hóa học, để điều chế hỗn dịch,…., dung dịch….:

Hỗn hợp tá dược hydrocarbon với các sáp tự nhiên được xếp vào nhóm:

Nếu độ nhớt của dung dịch gelatin cao quá:

Cho công thức Bromoform 2g, Codein phosphat 0.2g, Natri benzoat 4g, siro đơn vừa đủ 100ml, Thành phần cản trở sự hình thành của dạng bào chế khi pha chế là:

Tá dược điều chỉnh tốc độ phóng thích dược chất:

Đối với Gelatin dược dụng được dùng làm vỏ nang, thì:

Nguyên tắc thực hiện phương pháp keo ướt: Chất nhũ hóa được hòa tan trong lượng lớn ....., sau đó thêm ...... ...... vào, vừa phân tán đến khi hết ..... và tiếp tục phân tán cho đến khi nhũ tương đạt yêu cầu:

Thuốc đặt sử dụng hệ tá dược gelatin – glycerin giải phóng dược chất theo cơ chế:

Kiểu nhũ tương phụ thuộc vào:

Kem bôi da thường có cấu trúc:

Sự khác biệt QUAN TRỌNG giữa nguyên tắc bao đường và bao phim là?