Khả năng vươn tới SK (không bệnh tật) ở chế độ TBCN đạt được ở người:

Do chức năng gan, thận chưa hoàn chỉnh nên thời gian bán huỷ thuốc ở trẻ em dài hơn người lớn gấp:

Theo Luật Khám chữa bệnh số 40/2009/QH12, đâu là trách nhiệm của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh?

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, đâu là Đối tượng tham gia bảo hiểm y tế?

Nhà nước thực hiện việc dữ trữ quốc gia về thuốc để:

A là dược sĩ chủ nhà thuốc. B là dược sĩ đại học nhân viên của nhà thuốc. Do A bận việc nên phải đi vắng 3 ngày nên ủy quyền cho B phụ trách chuyên môn tại nhà thuốc.Vậy:

Theo Nghị quyết số 21-NQ/TW, mục tiêu đến năm 2030, Chỉ số Phát triển ccm người (HDI) nằm trong nhóm mấy nước hàng đầu khu vực Đông Nam Á?

Chứng chỉ hành nghề của người quản lý chuyên môn của công ty TNHH ABC chuyên cung cấp dịch vụ kiểm nghiệm thuốc do:

Theo quy định, Bệnh viện hạng 1 thì người làm công tác nghiệp vụ Dược tại khoa dược là:

Muốn đăng ký kinh doanh với loại hình doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc thì đăng ký kinh doanh ở:

Theo Luật Khám chữa bệnh số 40/2009/QH12, Khi cấp phát thuốc cho người bệnh, người được giao nhiệm vụ cấp phát thuốc có trách nhiệm nào sau đây?

Theo Luật Khám chữa bệnh số 40/2009/QH12, có bao nhiêu điều kiện để cấp chứng chỉ hành nghề đối với người Việt Nam?

Chọn câu sai. Các trường hợp đặc biệt trong kế đơn là:

Theo Luật Khám chữa bệnh số 40/2009/QH12, hồ sơ bệnh án đối với người bệnh tâm thần, người bệnh tử vong được lưu trữ ít nhất bao nhiêu năm?

Theo Nghị quyết số 21-NQ/TW, đâu là nhiệm vụ và giải pháp chủ yếu về công tác dân số trong tình hình mới?

Cơ sở sử dụng báo cáo tồn kho thuốc hướng tâm thần 6 tháng chậm nhất là:

Nội dung không có trong quảng cáo thuốc:

Việc hủy thuốc hướng tâm thần chỉ thực hiện sau khi được phê duyệt của:

Cơ sở kinh doanh thuốc tại Việt Nam được áp dụng trực tiếp các Dược điển nào sau đây:

Tổ chức y tế là một bộ phận của Y học xã hội, là khoa học nghiên cứu nhiệm vụ, vạch kế hoạch, xây dựng cơ cấu tổ chức mạng lưới y tế, phân tích các hoạt động y tế, nhằm thực hiện:

Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không có hoạt chất C. Vậy: