JavaScript is required

Câu hỏi:

Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp dịch mã?

A. mRNA.
B. tRNA.
C. Ribosome.
D. DNA.
Trả lời:

Đáp án đúng: D


Dịch mã là quá trình tổng hợp protein từ mRNA, tRNA vận chuyển amino acid, và ribosome là nơi diễn ra quá trình dịch mã. DNA chứa thông tin di truyền nhưng không trực tiếp tham gia vào quá trình dịch mã.
Do đó, đáp án là D.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Câu hỏi liên quan

Lời giải:
Đáp án đúng: A
Enzyme RNA polymerase bám vào vùng promoter (P) để bắt đầu quá trình phiên mã các gene cấu trúc trong operon Lac. Vùng promoter là nơi khởi đầu phiên mã.
  • Vùng operator (O) là nơi protein ức chế bám vào để ngăn chặn phiên mã.
  • Nhóm gene cấu trúc là các gene được phiên mã.
  • Gene điều hòa mã hóa protein ức chế.
Câu 9:

Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactose và khi môi trường không có lactose?

Lời giải:
Đáp án đúng: B
Cả khi có lactose và không có lactose, gene điều hòa $lacI$ vẫn luôn tổng hợp protein ức chế.
Khi có lactose, lactose liên kết với protein ức chế làm protein ức chế bị bất hoạt, không gắn được vào vùng vận hành. Khi không có lactose, protein ức chế gắn vào vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã.
  • Đáp án A sai vì chỉ xảy ra khi có lactose
  • Đáp án C sai vì chỉ xảy ra khi có lactose (hoặc mức độ rất thấp khi không có)
  • Đáp án D sai vì chỉ xảy ra khi có lactose (hoặc mức độ rất thấp khi không có)
Câu 10:

Ở vi khuẩn E.coli, khi nói về hoạt động của các gene cấu trúc trong operon lac, kết luận nào sau đây là đúng?

Lời giải:
Đáp án đúng: A
Trong operon lac, các gene cấu trúc (lacZ, lacY, lacA) nằm liền kề nhau trên nhiễm sắc thể và cùng chịu sự điều khiển của một promoter duy nhất. Do đó:
  • Số lần nhân đôi của các gene này là bằng nhau (vì chúng nằm trên cùng một phân tử DNA).
  • Số lần phiên mã của các gene này cũng bằng nhau, vì chúng được phiên mã thành một phân tử mRNA duy nhất (mRNA đa cistron).
Câu 11:

Đột biến gene là những biến đổi

Lời giải:
Đáp án đúng: C
Đột biến gene là những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide.
Câu 12:

Thể đột biến là

Lời giải:
Đáp án đúng: A
Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình. Các đột biến có thể là đột biến gen, đột biến nhiễm sắc thể hoặc đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, chỉ khi đột biến biểu hiện ra kiểu hình thì cá thể đó mới được gọi là thể đột biến.
Câu 13:

Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi nhiều nhất trật tự sắp xếp các amino acid trong chuỗi polypeptide (trong trường hợp gen không có đoạn intron)?

Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Câu 14:

Trên NST mỗi gene định vị tại một vị trí xác định được gọi là

Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Câu 15:

Đột biến NST có các dạng cơ bản là

Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Câu 16:

Hình vẽ bên dưới mô tả cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST dạng

Hình vẽ bên dưới mô tả cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST dạng (ảnh 1)
Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Câu 17:

Dạng đột biến lặp đoạn NST thường gây nên hậu quả là

Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP