JavaScript is required

Câu hỏi:

Enzyme RNA polymerase bám vào vị trí nào trên operon Lac để phiên mã nhóm gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA?

A. Vùng promoter (P).

B. Vùng operator (O).

C. Nhóm gene cấu trúc.
D. Gene điều hòa.
Trả lời:

Đáp án đúng: A


Enzyme RNA polymerase bám vào vùng promoter (P) để bắt đầu quá trình phiên mã các gene cấu trúc trong operon Lac. Vùng promoter là nơi khởi đầu phiên mã.
  • Vùng operator (O) là nơi protein ức chế bám vào để ngăn chặn phiên mã.
  • Nhóm gene cấu trúc là các gene được phiên mã.
  • Gene điều hòa mã hóa protein ức chế.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Câu hỏi liên quan

Câu 10:

Ở vi khuẩn E.coli, khi nói về hoạt động của các gene cấu trúc trong operon lac, kết luận nào sau đây là đúng?

Lời giải:
Đáp án đúng: A
Trong operon lac, các gene cấu trúc (lacZ, lacY, lacA) nằm liền kề nhau trên nhiễm sắc thể và cùng chịu sự điều khiển của một promoter duy nhất. Do đó:
  • Số lần nhân đôi của các gene này là bằng nhau (vì chúng nằm trên cùng một phân tử DNA).
  • Số lần phiên mã của các gene này cũng bằng nhau, vì chúng được phiên mã thành một phân tử mRNA duy nhất (mRNA đa cistron).
Câu 11:

Đột biến gene là những biến đổi

Lời giải:
Đáp án đúng: C
Đột biến gene là những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide.
Câu 12:

Thể đột biến là

Lời giải:
Đáp án đúng: A
Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình. Các đột biến có thể là đột biến gen, đột biến nhiễm sắc thể hoặc đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, chỉ khi đột biến biểu hiện ra kiểu hình thì cá thể đó mới được gọi là thể đột biến.
Câu 13:

Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi nhiều nhất trật tự sắp xếp các amino acid trong chuỗi polypeptide (trong trường hợp gen không có đoạn intron)?

Lời giải:
Đáp án đúng: D
Đột biến mất hoặc thêm một nucleotide (đột biến dịch khung) sẽ gây ra sự thay đổi lớn nhất trong trình tự amino acid của chuỗi polypeptide. Điều này là do tất cả các codon sau vị trí đột biến sẽ bị đọc sai. Trong các lựa chọn, mất một cặp nucleotide ngay sau bộ ba mở đầu (D) sẽ gây ra sự thay đổi lớn nhất. Các lựa chọn khác có thể không gây ra sự thay đổi lớn như vậy.

  • A: Thay thế một cặp nucleotide có thể không thay đổi amino acid nếu là đột biến đồng nghĩa, hoặc chỉ thay đổi một amino acid.

  • B: Mất ba cặp nucleotide (một codon) sẽ chỉ loại bỏ một amino acid, không làm thay đổi khung đọc.

  • C: Mất ba cặp nucleotide ngay sau bộ ba mở đầu cũng chỉ loại bỏ một amino acid, không làm thay đổi khung đọc.

Câu 14:

Trên NST mỗi gene định vị tại một vị trí xác định được gọi là

Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Câu 15:

Đột biến NST có các dạng cơ bản là

Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Câu 16:

Hình vẽ bên dưới mô tả cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST dạng

Hình vẽ bên dưới mô tả cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST dạng (ảnh 1)
Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Câu 17:

Dạng đột biến lặp đoạn NST thường gây nên hậu quả là

Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP
Câu 18:

Cho các thông tin:

(1) Làm thay đổi hàm lượng DNA ở trong nhân tế bào.

(2) Làm thay đổi chiều dài của phân tử DNA.

(3) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gene trên NST.

(4) Thường gặp ở thực vật mà ít gặp ở động vật.

(5) Làm xuất hiện các gene mới trong quần thể.

(6) Làm xuất hiện các allele mới trong quần thể.

Trong số 6 đặc điểm nói trên, đột biến lệch bội có bao nhiêu đặc điểm?

Lời giải:
Bạn cần đăng ký gói VIP để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn. Nâng cấp VIP