THỜI GIAN BÁN THẢI là:

T hời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm còn 1/2.

Thời gian cần thiết để 1/2 lượng thuốc đã dùng hấp thu được vào tuần hoàn.

Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm còn 1/4.

Thời gian cần thiết để 1/4 lượng thuốc đã dùng hấp thu được vào tuần hoàn.

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Thời gian bán thải (T1/2) là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa (1/2). Đây là một thông số dược động học quan trọng, giúp đánh giá tốc độ thải trừ thuốc khỏi cơ thể và quyết định liều lượng, khoảng cách dùng thuốc phù hợp để duy trì nồng độ thuốc hiệu quả trong điều trị.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 41

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 41:

Chọn phát biểu ĐÚNG về TƯƠNG KỴ và TƯƠNG TÁC THUỐC:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu chọn phát biểu ĐÚNG về sự khác biệt giữa tương kỵ và tương tác thuốc.

* Phương án A: Sai. Tương kỵ và tương tác thuốc là hai khái niệm khác nhau, không chỉ là khác biệt về mặt từ ngữ. Tương kỵ thường dùng để chỉ các phản ứng hóa lý xảy ra bên ngoài cơ thể, trong khi tương tác thuốc bao gồm cả tương tác dược động học và dược lực học xảy ra bên trong cơ thể.
* Phương án B: Đúng. Tương kỵ thường xảy ra bên ngoài cơ thể (ví dụ, trong quá trình pha chế), còn tương tác thuốc xảy ra bên trong cơ thể sau khi thuốc được đưa vào.
* Phương án C: Sai. Tương tác thuốc không phải lúc nào cũng bất lợi. Một số tương tác thuốc có thể được sử dụng để tăng hiệu quả điều trị hoặc giảm tác dụng phụ.
* Phương án D: Sai. Tương tác thuốc có thể xảy ra cả về mặt dược động học (ảnh hưởng đến hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ) và dược lực học (ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc).

Vậy đáp án đúng là B.

Câu 42:

Khi NGỘ ĐỘC Paracetamol, sử dụng N – acetylcystein để GIẢI ĐỘC do:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Khi ngộ độc Paracetamol, N-acetylcystein (NAC) được sử dụng để giải độc theo cơ chế sau:

Paracetamol sau khi chuyển hóa ở gan, một phần sẽ tạo thành chất chuyển hóa độc hại là N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). Bình thường, NAPQI sẽ được khử độc bởi glutathion (GSH). Tuy nhiên, khi quá liều paracetamol, lượng NAPQI tạo ra quá nhiều, làm cạn kiệt GSH dự trữ của gan, dẫn đến NAPQI gây độc cho tế bào gan.

N-acetylcystein (NAC) có tác dụng giải độc bằng cách:

1. NAC hoạt động như một tiền chất của glutathion (GSH). Khi được đưa vào cơ thể, NAC sẽ chuyển hóa thành cysteine, một thành phần quan trọng để tổng hợp GSH. Việc tăng cường tổng hợp GSH giúp gan có đủ lượng GSH để khử độc NAPQI.
2. NAC có thể trực tiếp liên kết với NAPQI, giúp trung hòa chất độc này.

Do đó, đáp án C là chính xác nhất: N – acetylcystein chuyển thành glutathion và giúp tăng sự đào thải NAPQI qua nước tiểu. Các đáp án còn lại không mô tả đúng cơ chế tác dụng của NAC trong giải độc paracetamol.

Câu 43:

NGUYÊN TẮC giải độc Methanol bằng Fomepizol và Ethanol:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Fomepizol và Ethanol được sử dụng để giải độc methanol dựa trên nguyên tắc cạnh tranh với methanol để liên kết với enzyme alcohol dehydrogenase (ADH). ADH là enzyme chịu trách nhiệm chuyển hóa methanol thành formaldehyde, một chất độc. Bằng cách chiếm lấy ADH, Fomepizol và Ethanol ngăn chặn quá trình chuyển hóa methanol thành các chất độc hại, cho phép methanol được đào thải dần khỏi cơ thể.

Câu 44:

ĐƯỜNG SỬ DỤNG THUỐC có ký hiệu viết tắt PO là đường:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Ký hiệu PO là viết tắt của đường uống (per os). Các đường tiêm khác có ký hiệu riêng, ví dụ: tiêm tĩnh mạch (IV), tiêm bắp (IM), tiêm dưới da (SC).

Câu 45:

Các NHƯỢC ĐIỂM sau là của nguồn thông tin CẤP 1, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi yêu cầu tìm nhược điểm *không* thuộc về nguồn thông tin cấp 1. Nguồn thông tin cấp 1 (primary source) là các nghiên cứu gốc, báo cáo thử nghiệm lâm sàng, bài báo khoa học...

* A. Nghiên cứu đều có hạn chế: Đây là một nhược điểm chung của tất cả các nghiên cứu, bao gồm cả nghiên cứu gốc (nguồn cấp 1). Các hạn chế có thể đến từ cỡ mẫu nhỏ, thiết kế nghiên cứu, sai số... Vì vậy, đây là một nhược điểm của nguồn cấp 1.
* B. Khó hiểu khi bệnh nhân muốn tìm hiểu thông tin: Các nghiên cứu gốc thường được viết bằng ngôn ngữ chuyên môn, thuật ngữ khoa học, dành cho các nhà nghiên cứu hoặc chuyên gia y tế. Do đó, bệnh nhân có thể khó tiếp cận và hiểu được thông tin. Đây là một nhược điểm của nguồn cấp 1.
* C. Cung cấp dữ liệu không cập nhật về thuốc mới: Đây không phải là nhược điểm của nguồn thông tin cấp 1. Nguồn cấp 1 thường là nơi *đầu tiên* công bố thông tin về thuốc mới, dữ liệu mới nhất từ các nghiên cứu. Thông tin chậm cập nhật thường liên quan đến các nguồn thứ cấp (ví dụ: sách giáo khoa, tổng quan).
* D. Dữ liệu ít hay gây tranh luận: Các nghiên cứu ban đầu đôi khi có kết quả khác nhau hoặc còn nhiều điểm chưa chắc chắn, dẫn đến tranh luận trong cộng đồng khoa học. Đây là một nhược điểm của nguồn cấp 1.

Vậy, đáp án đúng là C vì nó không phải là nhược điểm của nguồn thông tin cấp 1.

Câu 46:

Nguồn THÔNG TIN CẤP 3 thường được ĐƯỢC CẬP NHẬT CHẬM, người DƯỢC SĨ có thể KHẮC PHỤC điều này bằng CÁCH:

Lời giải: