Thời gian bán thải của thuốc (t2) sẽ thay đổi thế nào trên người bệnh:

Acid hóa nước tiểu được sử dụng để tăng thải trừ các thuốc có tính base yếu. Trong các lựa chọn trên, Aspirin là một acid yếu. Các thuốc còn lại (Phenobarbital, Digoxin, Vitamin D) không được thải trừ tốt hơn bằng acid hóa nước tiểu.

* Aspirin: Aspirin là một acid yếu. Acid hóa nước tiểu sẽ làm tăng tỷ lệ aspirin ở dạng không ion hóa, do đó tăng tái hấp thu ở ống thận và giảm thải trừ. Tuy nhiên, trong ngộ độc aspirin, mục tiêu là tăng thải trừ aspirin, vì vậy kiềm hóa nước tiểu (không phải acid hóa) mới là biện pháp phù hợp.
* Phenobarbital: Là một barbiturat có tính acid yếu, kiềm hóa nước tiểu được sử dụng để tăng thải trừ phenobarbital.
* Digoxin: Đào thải chủ yếu qua thận nhưng không thay đổi đáng kể bởi pH nước tiểu.
* Vitamin D: Chuyển hóa và thải trừ qua gan, không liên quan đến pH nước tiểu.

Do có sự mâu thuẫn giữa việc Aspirin là acid yếu và chỉ định acid hóa nước tiểu, ta cần xét đến mục đích của điều trị. Trong ngộ độc, ta muốn tăng thải trừ chất độc. Vì Aspirin là acid yếu, kiềm hóa nước tiểu sẽ giúp tăng thải trừ. Câu hỏi có lẽ đang kiểm tra kiến thức về nguyên tắc chung của việc acid hóa nước tiểu, và trong các lựa chọn được đưa ra, Aspirin là chất có thể bị ảnh hưởng bởi pH nước tiểu, mặc dù trong trường hợp ngộ độc lại cần kiềm hóa. Tuy nhiên, do câu hỏi đề cập đến "điều trị ngộ độc", câu trả lời chính xác nhất nên là không có đáp án đúng, vì trong trường hợp ngộ độc Aspirin, ta cần kiềm hóa, không phải acid hóa nước tiểu. Tuy nhiên, theo hướng tiếp cận thông thường (chỉ xét tới ảnh hưởng của pH lên thải trừ), Aspirin là đáp án phù hợp nhất trong các lựa chọn.

Tạp chí Sức khỏe và Đời sống là một tạp chí chuyên ngành về y tế và sức khỏe, cung cấp thông tin đã được biên tập, đánh giá và chọn lọc. Vì vậy, thông tin thuốc đăng tải trên tạp chí này thuộc nguồn thông tin cấp 2.

Câu hỏi yêu cầu chọn cặp tương tác hiệp đồng trực tiếp nhưng khác thụ thể. Điều này có nghĩa là hai thuốc phải cùng tác động lên một hệ thống sinh học để tạo ra hiệu ứng mạnh hơn khi dùng riêng lẻ, nhưng mỗi thuốc phải tác động thông qua một thụ thể khác nhau.

* A. Ibuprofen – indomethacin: Cả hai đều là NSAID, ức chế COX, cùng thụ thể.
* B. Pilocarpin – atropine: Pilocarpin là chất chủ vận cholinergic (kích thích hệ thần kinh phó giao cảm), còn atropine là chất đối kháng cholinergic (ức chế hệ thần kinh phó giao cảm). Chúng có tác dụng ngược nhau, không phải hiệp đồng.
* C. Nifedipin – furosemide: Nifedipin là thuốc chẹn kênh calci, furosemide là thuốc lợi tiểu quai. Cả hai đều có tác dụng hạ huyết áp nhưng thông qua các cơ chế khác nhau và thụ thể khác nhau. Khi dùng chung, chúng có thể hiệp đồng làm giảm huyết áp hiệu quả hơn.
* D. Cafein – diazepam: Cafein là chất kích thích hệ thần kinh trung ương, còn diazepam là thuốc an thần. Chúng có tác dụng ngược nhau.

Vậy đáp án đúng là C.

Kali (Kalium) đóng vai trò cực kỳ quan trọng trong cơ thể, ảnh hưởng đến nhiều chức năng sinh lý.

* Điều hòa thăng bằng toan kiềm: Kali tham gia vào hệ thống đệm của cơ thể, giúp duy trì sự ổn định của pH máu.
* Duy trì áp lực thẩm thấu: Kali là một trong những ion chính góp phần vào áp lực thẩm thấu của dịch nội bào, giúp duy trì sự cân bằng nước giữa các khoang.
* Ảnh hưởng hoạt động cơ tim, tăng hoạt tính cho một số men, cần thiết cho sự chuyển hóa trong tế bào: Kali có vai trò quan trọng trong việc dẫn truyền xung động thần kinh và co cơ, đặc biệt là cơ tim. Nó cũng hoạt hóa một số enzyme quan trọng và tham gia vào các quá trình chuyển hóa năng lượng trong tế bào.

Vì kali tham gia vào tất cả các vai trò kể trên, đáp án chính xác là "Tất cả đều đúng".