Nhóm dẫn chất cellulose dùng làm tá dược thuốc mỡ
Đáp án đúng: A
Câu hỏi liên quan
Các lựa chọn khác không phù hợp vì:
- Tá dược keo thân nước: Là các polyme tan hoặc phân tán trong nước, tạo độ nhớt, không chứa hydrocarbon và sáp.
- Tá dược nhũ hóa: Chứa chất nhũ hóa để tạo hệ nhũ tương, không chỉ gồm hydrocarbon và sáp.
- Tá dược nhũ tương D/N: Là hệ nhũ tương, chứa pha dầu và pha nước, không chỉ gồm hydrocarbon và sáp.
Nồng độ thuốc trong huyết tương tại một thời điểm nhất định chịu ảnh hưởng trực tiếp và đồng thời bởi nhiều yếu tố quan trọng, bao gồm:
(1) Lượng dược chất hấp thu từ liều dùng: Lượng thuốc được hấp thu vào máu quyết định nồng độ tối đa có thể đạt được. Nếu thuốc không được hấp thu đầy đủ, nồng độ trong huyết tương sẽ thấp hơn.
(2) Tốc độ hấp thu dược chất: Tốc độ hấp thu ảnh hưởng đến thời gian thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương (Tmax). Thuốc hấp thu nhanh chóng sẽ đạt nồng độ đỉnh sớm hơn so với thuốc hấp thu chậm.
(3) Mức độ và tốc độ phân bố dược chất giữa hệ tuần hoàn và các mô, dịch thể khác: Sau khi hấp thu, thuốc phân bố đến các mô và cơ quan khác nhau. Sự phân bố này làm giảm nồng độ thuốc trong huyết tương. Tốc độ và mức độ phân bố ảnh hưởng đến nồng độ thuốc còn lại trong máu.
(4) Tốc độ thải trừ thuốc ra khỏi cơ thể: Thải trừ thuốc (bằng chuyển hóa hoặc bài tiết) làm giảm nồng độ thuốc trong huyết tương. Tốc độ thải trừ càng nhanh, nồng độ thuốc trong huyết tương giảm càng nhanh.
Vì vậy, tất cả các yếu tố (1), (2), (3) và (4) đều ảnh hưởng đến nồng độ thuốc trong huyết tương tại một thời điểm nhất định.
* MEC (Minimum Effective Concentration - Nồng độ hiệu quả tối thiểu): Nồng độ thuốc tối thiểu cần thiết để đạt được tác dụng điều trị.
* MTC (Minimum Toxic Concentration - Nồng độ độc tối thiểu): Nồng độ thuốc tối thiểu gây ra tác dụng độc hại.
* Khoảng trị liệu: Khoảng nồng độ thuốc giữa MEC và MTC, nơi thuốc có hiệu quả và an toàn.
* Khoảng tác động: Thời gian nồng độ thuốc nằm trong khoảng trị liệu, tức là thời gian thuốc có tác dụng.
Dựa vào đồ thị, ta có thể xác định:
* Điểm (1) là MEC, vì đây là nồng độ tối thiểu để thuốc bắt đầu có tác dụng.
* Điểm (2) là MTC, vì đây là nồng độ mà thuốc bắt đầu gây độc.
* (3) là khoảng trị liệu, vùng nằm giữa MEC và MTC.
* (4) là khoảng tác động, thời gian thuốc duy trì hiệu quả.
Vậy đáp án đúng là B. MEC, MTC, khoảng trị liệu, khoảng tác động.
* Hấp thu (Absorption): Quá trình thuốc đi từ vị trí dùng thuốc vào hệ tuần hoàn chung.
* Phân bố (Distribution): Quá trình thuốc đi từ hệ tuần hoàn đến các mô và cơ quan khác nhau trong cơ thể.
* Chuyển hóa (Metabolism): Quá trình cơ thể biến đổi cấu trúc hóa học của thuốc, thường là ở gan.
* Thải trừ (Excretion): Quá trình loại bỏ thuốc và các chất chuyển hóa của nó ra khỏi cơ thể, chủ yếu qua thận.
Các phương án khác không chính xác vì:
* A: Mô tả pha dược lực học (pharmacodynamics), tức là những gì thuốc làm với cơ thể.
* B: Chỉ bao gồm một phần của quá trình hấp thu.
* D: Chỉ bao gồm các bước đầu của quá trình hấp thu.
Để tính sinh khả dụng tuyệt đối (F) của viên nén, ta sử dụng công thức:
F = (AUCuống / Liềuuống) / (AUCtiêm tĩnh mạch / Liềutiêm tĩnh mạch)
Trong đó:
- AUCuống là diện tích dưới đường cong của viên nén (20 μg/ml.h).
- Liềuuống là liều của viên nén (100mg).
- AUCtiêm tĩnh mạch là diện tích dưới đường cong của dung dịch tiêm IV (40 μg/ml.h).
- Liềutiêm tĩnh mạch là liều của dung dịch tiêm IV (50mg).
Thay số vào công thức:
F = (20 / 100) / (40 / 50) = (0,2) / (0,8) = 0,25
Vậy, sinh khả dụng tuyệt đối của viên nén là 0,25 hay 25%.
