Hỗn hợp tá dược hydrocarbon với các sáp tự nhiên được xếp vào nhóm:

Nồng độ thuốc trong huyết tương tại một thời điểm nhất định chịu ảnh hưởng trực tiếp và đồng thời bởi nhiều yếu tố quan trọng, bao gồm:

(1) Lượng dược chất hấp thu từ liều dùng: Lượng thuốc được hấp thu vào máu quyết định nồng độ tối đa có thể đạt được. Nếu thuốc không được hấp thu đầy đủ, nồng độ trong huyết tương sẽ thấp hơn.

(2) Tốc độ hấp thu dược chất: Tốc độ hấp thu ảnh hưởng đến thời gian thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương (Tmax). Thuốc hấp thu nhanh chóng sẽ đạt nồng độ đỉnh sớm hơn so với thuốc hấp thu chậm.

(3) Mức độ và tốc độ phân bố dược chất giữa hệ tuần hoàn và các mô, dịch thể khác: Sau khi hấp thu, thuốc phân bố đến các mô và cơ quan khác nhau. Sự phân bố này làm giảm nồng độ thuốc trong huyết tương. Tốc độ và mức độ phân bố ảnh hưởng đến nồng độ thuốc còn lại trong máu.

(4) Tốc độ thải trừ thuốc ra khỏi cơ thể: Thải trừ thuốc (bằng chuyển hóa hoặc bài tiết) làm giảm nồng độ thuốc trong huyết tương. Tốc độ thải trừ càng nhanh, nồng độ thuốc trong huyết tương giảm càng nhanh.

Vì vậy, tất cả các yếu tố (1), (2), (3) và (4) đều ảnh hưởng đến nồng độ thuốc trong huyết tương tại một thời điểm nhất định.

Để tính sinh khả dụng tuyệt đối (F) của viên nén, ta sử dụng công thức:

F = (AUC_uống / Liều_uống) / (AUC_{tiêm tĩnh mạch} / Liều_{tiêm tĩnh mạch})

Trong đó:

• AUC_uống là diện tích dưới đường cong của viên nén (20 μg/ml.h).


• Liều_uống là liều của viên nén (100mg).


• AUC_{tiêm tĩnh mạch} là diện tích dưới đường cong của dung dịch tiêm IV (40 μg/ml.h).


• Liều_{tiêm tĩnh mạch} là liều của dung dịch tiêm IV (50mg).

Thay số vào công thức:

F = (20 / 100) / (40 / 50) = (0,2) / (0,8) = 0,25

Vậy, sinh khả dụng tuyệt đối của viên nén là 0,25 hay 25%.