Hội chứng nào sau đây, biểu hiện về cấp phân tử là sự lặp lại quá mức mã CGG ?

Siêu nữ.

“Mèo kêu”.

Martin-Bell.

Philadelphia.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Hội chứng Martin-Bell (hay còn gọi là hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gãy) là một rối loạn di truyền gây ra do sự lặp lại quá mức của trình tự CGG trong gen FMR1 trên nhiễm sắc thể X. Các hội chứng khác không liên quan đến sự lặp lại trình tự CGG: - Hội chứng siêu nữ (XXX) là do có thêm một nhiễm sắc thể X. - Hội chứng mèo kêu là do mất đoạn nhiễm sắc thể số 5. - Nhiễm sắc thể Philadelphia là một bất thường nhiễm sắc thể đặc trưng cho bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính (CML).

Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học đáp án và lời giải minh họa

40 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 5:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi này không có nội dung, nên không thể xác định đáp án chính xác. Tuy nhiên, dựa vào các đáp án được đưa ra, có thể đây là câu hỏi về các loại gen hoặc các yếu tố ảnh hưởng đến tính trạng. Nếu đây là câu hỏi về loại gen quy định một tính trạng do nhiều gen chi phối, thì đáp án có thể là 'Đa gen'. Nếu câu hỏi về yếu tố ảnh hưởng đến tính trạng, đáp án có thể là 'Đa nhân tố'.

Câu 6:

Hội chứng nào sau đây liên quan đến kiểu hòa hợp tâm của nhóm nhiễm sắc thể tâm đầu ở người ?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội chứng Patau (Trisomy 13) liên quan đến việc có ba nhiễm sắc thể số 13 thay vì hai. Hội chứng Down có thể do lệch bội (thừa một nhiễm sắc thể 21), chuyển đoạn (một phần nhiễm sắc thể 21 gắn vào nhiễm sắc thể khác), hoặc thể khảm. Hội chứng Fragile X liên quan đến đột biến trên nhiễm sắc thể X. Như vậy, hội chứng Patau liên quan trực tiếp đến kiểu hòa hợp tâm của nhóm nhiễm sắc thể tâm đầu (nhiễm sắc thể số 13).

Câu 7:

Để xác định sớm những thai nhi có thể bị hội chứng Down, Patau hoặc Edwards. Ngày nay có thể phải tiến hành làm các xét nghiệm gì sau đây ?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Để xác định sớm những thai nhi có thể bị hội chứng Down, Patau hoặc Edwards, ngày nay có thể tiến hành các xét nghiệm sau:
- Siêu âm đo độ dày da gáy: Đây là một phương pháp sàng lọc ban đầu để đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng trên.
- Double test, Triple test, hoặc NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): Các xét nghiệm này sử dụng mẫu máu của mẹ để đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng Down, Patau và Edwards.
- Chọc ối làm karyotype: Đây là một xét nghiệm xâm lấn, trong đó một mẫu nước ối được lấy ra để phân tích nhiễm sắc thể của thai nhi, giúp xác định chính xác các bất thường nhiễm sắc thể.
Vì vậy, tất cả các xét nghiệm trên đều có thể được sử dụng để xác định sớm những thai nhi có thể bị các hội chứng Down, Patau hoặc Edwards.

Câu 8:

Khi lấy tế bào khối “u” của người tiêm cho chuột nhắt trắng thấy chuột nhắt trắng xuất hiện khối “u” tương tự thì đó là thể hiện đặc điểm sinh học nào của tế bào ung thư

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Khi tế bào khối u từ người được tiêm cho chuột nhắt trắng và chuột phát triển khối u tương tự, điều này thể hiện tính chuyển ghép của tế bào ung thư. Tính chuyển ghép (transplantability) là khả năng của tế bào ung thư khi được cấy ghép vào một cơ thể khác (trong trường hợp này là chuột), chúng vẫn có thể sống sót và tiếp tục phát triển thành khối u. Điều này cho thấy tế bào ung thư có khả năng thích nghi và tồn tại trong môi trường mới, một đặc điểm quan trọng của chúng.

Các đáp án khác không phù hợp:

Tính xâm lấn liên quan đến khả năng tế bào ung thư xâm nhập vào các mô và cơ quan xung quanh, không phải việc chúng có thể phát triển trong một cơ thể khác sau khi cấy ghép.
Tính ác tính là mức độ nguy hiểm của khối u, nhưng thí nghiệm này không trực tiếp đo lường mức độ ác tính.
Tính di truyền đề cập đến khả năng truyền các đặc điểm từ tế bào mẹ sang tế bào con, không phải khả năng phát triển trong một cơ thể khác.

Câu 9:

Bệnh biểu hiện chỉ ở một giới là đặc điểm của bệnh tật di truyền nào ?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh biểu hiện chỉ ở một giới thường liên quan đến các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, đặc biệt là nhiễm sắc thể Y. Vì nhiễm sắc thể Y chỉ có ở nam giới, nên bất kỳ gen nào trên nhiễm sắc thể Y (dù trội hay lặn) cũng sẽ chỉ biểu hiện ở nam giới. Gen trên nhiễm sắc thể X cũng có thể biểu hiện khác nhau ở hai giới do nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X, trong khi nữ giới có hai. Nếu gen lặn trên X, nó dễ biểu hiện ở nam hơn. Tuy nhiên, câu hỏi đang hỏi về bệnh *chỉ* biểu hiện ở một giới, nên đáp án phù hợp nhất là gen trên Y.

Câu 10:

Cơ sở di truyền của bệnh Hemophilia B được giải thích là

Lời giải: