Công thức tính sinh khả dụng tuyệt đối:

A.F= AUC IV/AUCPO x 100 %

B.F= AUC PO/AUC IV x 100 %

C.F= AUC PO/AUC IV x DIV x 100 %

D.Tất cả sai

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Công thức tính sinh khả dụng tuyệt đối (F) là tỉ lệ so sánh diện tích dưới đường cong (AUC) giữa đường dùng khác (thường là đường uống - PO) và đường tĩnh mạch (IV), nhân với 100% để biểu diễn dưới dạng phần trăm. Công thức chính xác là: F = (AUC PO / AUC IV) x 100%. * **Phương án A:** Sai. Đây là công thức đảo ngược, tính toán sai sinh khả dụng tuyệt đối. * **Phương án B:** Đúng. Đây là công thức chính xác để tính sinh khả dụng tuyệt đối. * **Phương án C:** Sai. Việc nhân thêm DIV (liều dùng đường tĩnh mạch) vào công thức là không chính xác và không có ý nghĩa trong tính toán sinh khả dụng tuyệt đối. * **Phương án D:** Sai. Vì phương án B đúng.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 36

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 13:

Ý nghĩa của thể tích phân bố?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Thể tích phân bố (Vd) là một thông số dược động học cho biết mức độ phân tán của thuốc trong cơ thể so với nồng độ của thuốc trong huyết tương. Vd lớn có nghĩa là thuốc phân bố rộng rãi vào các mô, ít ở lại trong huyết tương, và ngược lại.

- Phương án A sai vì thể tích phân bố lớn cho thấy thuốc ít gắn với protein huyết tương hơn, thay vào đó phân bố nhiều vào các mô.
- Phương án B sai vì thể tích phân bố nhỏ cho thấy thuốc chủ yếu ở trong huyết tương, ít gắn vào mô.
- Phương án C sai vì thể tích phân bố nhỏ không trực tiếp liên quan đến việc dễ gây tích lũy. Tích lũy thuốc phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác như độ thanh thải và tần suất dùng thuốc.
- Phương án D đúng vì thể tích phân bố lớn cho thấy thuốc phân bố rộng rãi vào các mô, do đó thuốc gắn nhiều vào mô.

Câu 14:

Công thức tính độ thanh thải của thuốc:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Độ thanh thải (Clearance, Cl) là thể tích huyết tương được lọc sạch thuốc trong một đơn vị thời gian. Công thức tính độ thanh thải của thuốc là: Cl = tốc độ thải trừ (v)/nồng độ thuốc trong huyết tương (Cp). Do đó, đáp án A là đáp án đúng.

Câu 15:

Tra cứu, đánh giá, phân tích các nguồn thông tin nằm ở bước mấy của quy trình giải quyết yêu cầu thông tin thuốc?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Quy trình giải quyết yêu cầu thông tin thuốc thường bao gồm các bước sau:

1. Tiếp nhận và xác định rõ yêu cầu thông tin: Bước này bao gồm việc thu thập thông tin chi tiết về câu hỏi hoặc vấn đề mà người dùng đang gặp phải liên quan đến thuốc.
2. Tra cứu, đánh giá và phân tích các nguồn thông tin: Ở bước này, dược sĩ hoặc người cung cấp thông tin sẽ tìm kiếm các nguồn tài liệu khác nhau như sách tham khảo, cơ sở dữ liệu thuốc, hướng dẫn sử dụng thuốc, các nghiên cứu khoa học để thu thập thông tin liên quan đến yêu cầu.
3. Tổng hợp và biên soạn thông tin: Sau khi thu thập đủ thông tin, bước tiếp theo là tổng hợp, đánh giá độ tin cậy và biên soạn thông tin một cách rõ ràng, dễ hiểu để trả lời câu hỏi.
4. Truyền đạt thông tin: Bước này là trình bày thông tin đã được tổng hợp cho người yêu cầu một cách chính xác và dễ tiếp thu.
5. Theo dõi và đánh giá kết quả: Cuối cùng, cần theo dõi xem thông tin đã cung cấp có giải quyết được vấn đề của người dùng hay không và đánh giá hiệu quả của quá trình cung cấp thông tin.

Như vậy, "Tra cứu, đánh giá, phân tích các nguồn thông tin" nằm ở bước thứ 2 của quy trình.

Câu 18:

Nguyên tắc khi sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Khi sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai, cần cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi ích cho người mẹ và nguy cơ cho thai nhi. 3 tháng đầu thai kỳ là giai đoạn hình thành các cơ quan của thai nhi, do đó cần đặc biệt tránh dùng thuốc nếu không thực sự cần thiết. Việc giảm liều so với bình thường có thể được áp dụng trong một số trường hợp, nhưng không phải là nguyên tắc chung. Vì vậy, đáp án D (Tất cả đúng) là đáp án chính xác nhất, bao hàm các yếu tố quan trọng cần xem xét.

Câu 19:

Phản ứng có hại của thuốc được định nghĩa là?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Định nghĩa phản ứng có hại của thuốc (ADR - Adverse Drug Reaction) theo định nghĩa của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và được chấp nhận rộng rãi trong y học là: "Một phản ứng độc hại, không định trước và xuất hiện ở liều thường dùng cho người để phòng bệnh, chẩn đoán hoặc chữa bệnh hoặc làm thay đổi 1 chức năng sinh lý".

Phương án A chính xác vì nó bao hàm đầy đủ các yếu tố then chốt của định nghĩa ADR: tính chất độc hại, không lường trước, xảy ra ở liều thông thường và mục đích sử dụng thuốc (phòng bệnh, chẩn đoán, chữa bệnh hoặc thay đổi chức năng sinh lý).

Các phương án khác không chính xác vì:
- Phương án B: Mô tả về một phản ứng có hại nghiêm trọng (Serious Adverse Event), một phân loại cụ thể của ADR, chứ không phải định nghĩa chung về ADR.
- Phương án C: Đúng một phần, nhưng thiếu yếu tố "không định trước" và tập trung quá nhiều vào đặc tính dược lý, bỏ qua các phản ứng không liên quan trực tiếp đến dược lý.
- Phương án D: Quá rộng, bao gồm cả những biến cố không liên quan trực tiếp đến thuốc, mà có thể do bệnh nền hoặc các yếu tố khác gây ra.

Câu 20:

Mycoplasma không chịu tác động của beta-lactam, lý do là:

Lời giải: