Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về cơ chế tác dụng của các thuốc điều trị lao. Acid mycolic là thành phần quan trọng của vách tế bào vi khuẩn lao. Các thuốc có cơ chế ức chế tổng hợp acid mycolic sẽ làm yếu vách tế bào, dẫn đến tiêu diệt vi khuẩn.
- Rifampicine ức chế RNA polymerase phụ thuộc DNA của vi khuẩn, ngăn chặn quá trình phiên mã.
- Pyrazinamide có cơ chế phức tạp, có thể liên quan đến ức chế tổng hợp acid béo và làm gián đoạn vận chuyển qua màng.
- Ethambutol ức chế enzyme arabinosyl transferase, tham gia vào quá trình tổng hợp arabinogalactan, một thành phần khác của vách tế bào vi khuẩn lao. Tuy nhiên, nó không trực tiếp ức chế tổng hợp acid mycolic.
- Isoniazid (INH) là một prodrug, sau khi được hoạt hóa bởi enzyme catalase-peroxidase của vi khuẩn lao (KatG), sẽ ức chế enzyme enoyl-ACP reductase (InhA) và beta-ketoacyl-ACP synthase (KasA), là các enzyme cần thiết cho quá trình tổng hợp acid mycolic.
Vậy đáp án đúng là Isoniazid.
