Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F₁. Chọn ngẫu nhiên 2 cây thân cao, hoa đỏ ở F₁ cho giao phấn với nhau. Nếu không có đột biến và chọn lọc, tính theo lí thuyết thì xác suất xuất hiện đậu thân thấp, hoa trắng ở F₂ là:

1/64

1/256

1/16

1/81

Trả lời:

Đáp án đúng: D

P: AaBb x AaBb F1: A-B-: (1AABB:2AABb:2AaBB:4AaBb) A-bb: (1AAbb:2Aabb) aaB-: (1aaBB:2aaBb) aabb Chọn ngẫu nhiên 2 cây thân cao, hoa đỏ ở F1 cho giao phấn với nhau, ta có phép lai: (1/9AABB:2/9AABb:2/9AaBB:4/9AaBb) x (1/9AABB:2/9AABb:2/9AaBB:4/9AaBb) Để F2 xuất hiện aabb thì P phải cho giao tử ab. Ta tính tần số giao tử ab của P là: -Cây AABB, AABb, AaBB không cho giao tử ab -Cây AaBb cho giao tử ab = 1/4. Tần số giao tử ab = 4/9 x 1/4 = 1/9 Vậy tỉ lệ aabb ở F2 là: 1/9 x 1/9 = 1/81

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 13

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 24:

Cho phép lai P: AaBbddEe x AaBBddEe (các gen trội là trội hoàn toàn). Tỉ lệ loại kiểu hình mang 2 tính trội và 2 tính lặn ở F₁ là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phép lai P: AaBbddEe x AaBBddEe

* Xét từng cặp gen:
* Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa. Vậy tỉ lệ kiểu hình trội A- = 3/4, kiểu hình lặn aa = 1/4
* Bb x BB → 1BB : 1Bb. Vậy tỉ lệ kiểu hình trội B- = 1
* dd x dd → 1dd. Vậy tỉ lệ kiểu hình lặn dd = 1
* Ee x Ee → 1EE : 2Ee : 1ee. Vậy tỉ lệ kiểu hình trội E- = 3/4, kiểu hình lặn ee = 1/4

* Tính tỉ lệ kiểu hình 2 trội 2 lặn:
* Trường hợp 1: A- B- dd ee = (3/4) * 1 * 1 * (1/4) = 3/16
* Trường hợp 2: aa B- dd E- = (1/4) * 1 * 1 * (3/4) = 3/16

Vậy, tỉ lệ kiểu hình mang 2 tính trội và 2 tính lặn ở F1 là: 3/16 + 3/16 = 6/16

Câu 25:

Phép lai về 3 cặp tính trạng trội, lặn hoàn toàn giữa 2 cá thể AaBbDd x AabbDd sẽ cho thế hệ sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phép lai AaBbDd x AabbDd là phép lai phân tích về 3 cặp gen. Ta xét từng cặp gen:
- Aa x Aa -> 2 kiểu hình (3 trội : 1 lặn), 3 kiểu gen (1AA:2Aa:1aa)
- Bb x bb -> 2 kiểu hình (1 trội : 1 lặn), 2 kiểu gen (1Bb:1bb)
- Dd x Dd -> 2 kiểu hình (3 trội : 1 lặn), 3 kiểu gen (1DD:2Dd:1dd)
Vậy, số kiểu hình ở đời con là: 2 x 2 x 2 = 8 kiểu hình
Số kiểu gen ở đời con là: 3 x 2 x 3 = 18 kiểu gen.

Câu 26:

Cho biết các công đoạn được tiến hành trong chọn giống như sau:1. Chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn; 2. Tạo dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau; 3. Lai các dòng thuần chủng với nhau. Quy trình tạo giống lai có ưu thế lai cao được thực hiện theo trình tự:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quy trình tạo giống lai có ưu thế lai cao bắt đầu bằng việc tạo ra các dòng thuần chủng khác nhau (2). Sau đó, tiến hành lai các dòng thuần chủng này với nhau (3). Cuối cùng, chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn từ các con lai (1). Vậy trình tự đúng là 2, 3, 1.

Câu 27:

Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, nếu có rối loạn phân li nhiễm sắc thể giới tính, có thể tạo ra các giao tử bất thường như XX, O (không có nhiễm sắc thể giới tính), hoặc các giao tử bình thường X. Khi các giao tử này kết hợp với giao tử Y hoặc X từ người bố, có thể tạo ra các kiểu gen sau:

XXY: Hội chứng Klinefelter
XXX: Hội chứng 3X
XO: Hội chứng Turner (Tơcnơ)

Do đó, ở đời con có thể xuất hiện các hội chứng Klinefelter, Turner và 3X. Tuy nhiên, đề bài chỉ hỏi rối loạn ở người mẹ, nên không thể tạo ra hội chứng Turner (XO) trực tiếp từ giao tử của mẹ. Vì vậy, đáp án chính xác nhất là các hội chứng Klinefelter và 3X.

Câu 28:

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X thường gặp ở nam giới vì nam giới chỉ có một NST X (kiểu gen XY). Nếu NST X này mang gen bệnh lặn, kiểu hình bệnh sẽ biểu hiện ngay vì không có alen trội tương ứng trên NST X còn lại để át đi. Trong khi đó, ở nữ giới (kiểu gen XX), bệnh chỉ biểu hiện khi cả hai NST X đều mang gen bệnh lặn.

Câu 29:

Sử dụng đột biến nhân tạo hạn chế ở đối tượng nào?

Lời giải: