Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiêu?

37,5%

25%

12,5%

50%

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Vì bố mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh bạch tạng nên bố mẹ phải mang kiểu gen dị hợp (Aa).
Sơ đồ lai: Aa x Aa => 1AA : 2Aa : 1aa
Vậy xác suất sinh con bị bạch tạng (aa) là 1/4. Vì đề bài hỏi con trai bị bạch tạng nên ta nhân thêm với xác suất sinh con trai (1/2).
Vậy xác suất sinh con trai bị bạch tạng là: 1/4 x 1/2 = 1/8 = 12,5%

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 13

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 31:

Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Di truyền Y học tư vấn là một lĩnh vực y học chuyên cung cấp thông tin và lời khuyên cho các cá nhân hoặc gia đình có nguy cơ mắc bệnh di truyền. Quá trình này bao gồm nhiều bước, trong đó:

A: Xác định xem bệnh tật có di truyền hay không là bước đầu tiên và quan trọng nhất. Nếu bệnh không có yếu tố di truyền, thì không cần thiết phải tư vấn di truyền.

B: Sử dụng các phương pháp nghiên cứu phả hệ (lịch sử bệnh của gia đình), phân tích hóa sinh (xét nghiệm các chất trong cơ thể) để xác định kiểu di truyền và nguy cơ mắc bệnh.

C: Xét nghiệm, chẩn đoán trước sinh (nếu có thai) giúp xác định xem thai nhi có mắc bệnh di truyền hay không, từ đó đưa ra quyết định phù hợp.

Vì vậy, cả A, B và C đều là các cơ sở quan trọng của Di truyền Y học tư vấn.

Câu 32:

Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở người:
- Nam giới: Có 2 kiểu gen (X^MY, X^mY), trong đó X^mY biểu hiện bệnh.
- Nữ giới: Có 3 kiểu gen (X^MX^M, X^MX^m, X^mX^m), trong đó X^mX^m biểu hiện bệnh.
Vậy tổng cộng có 2 kiểu gen X^mY và X^mX^m biểu hiện bệnh.

Câu 33:

Trong công nghệ gen, kĩ thuật gắn gen cần chuyển vào thể truyền được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Kĩ thuật gắn gen cần chuyển vào thể truyền (plasmid hoặc virus) chính là kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp. Quá trình này bao gồm việc cắt gen mong muốn và thể truyền bằng enzyme giới hạn, sau đó sử dụng enzyme ligase để nối chúng lại với nhau, tạo thành một phân tử ADN mới chứa gen cần chuyển.

Câu 34:

Khâu nào sau đây đóng vai trò trung tâm trong công nghệ gen?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Công nghệ gen là quy trình tạo ra các phân tử ADN tái tổ hợp và đưa chúng vào tế bào chủ (tế bào nhận) để tạo ra các dòng tế bào hoặc sinh vật có chứa gen mong muốn. Trong đó, khâu tạo ADN tái tổ hợp (ADN tái tổ hợp là sự kết hợp của ADN từ các nguồn khác nhau) đóng vai trò trung tâm, vì nó quyết định gen nào sẽ được nhân bản và biểu hiện trong tế bào chủ. Các khâu khác như tách chiết, chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận, và phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp đều là các bước hỗ trợ cho việc tạo ADN tái tổ hợp và đưa nó vào tế bào đích.

Câu 35:

Các điều kiện để quá trình tổng hợp ADN được xảy ra:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quá trình tổng hợp ADN (sao chép ADN) đòi hỏi những điều kiện sau:

1. Có đủ 4 loại deoxyribonucleotide triphosphate (dNTP): dATP, dTTP, dGTP, dCTP. Trong câu hỏi, đáp án a nêu là dADP, dTDP, dGDP, dCDP. Đây là các deoxyribonucleotide diphosphate, không phải triphosphate (dNTP) cần thiết cho quá trình tổng hợp ADN. Vì vậy, đáp án a sai.
2. Tổng hợp ADN luôn diễn ra theo hướng 5' → 3': ADN polymerase chỉ có thể thêm nucleotide mới vào đầu 3' -OH của chuỗi đang tổng hợp. Vì vậy, mạch mới luôn được kéo dài theo hướng 5' → 3'. Như vậy, đáp án b đúng.

Vì đáp án a sai và đáp án b đúng, nên đáp án "a,b đúng" sai và đáp án "a,b sai" cũng sai.

Do đó, không có đáp án nào hoàn toàn chính xác trong các lựa chọn đã cho. Tuy nhiên, đáp án b là đáp án đúng nhất, vì một trong các điều kiện là phải tổng hợp trên mạch khuôn theo hướng 5'→3'. Tuy nhiên, vì có một phần sai trong đáp án a nên cần chọn đáp án phù hợp nhất với ngữ cảnh, ở đây là không có đáp án nào đúng hoàn toàn.

Câu 36:

Chọn câu sai về thành phần của ADN:

Lời giải: