Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X. Có mấy kiểu gen biểu hiện bệnh ở người?

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở người: - Nam giới: Có 2 kiểu gen (X^MY, X^mY), trong đó X^mY biểu hiện bệnh. - Nữ giới: Có 3 kiểu gen (X^MX^M, X^MX^m, X^mX^m), trong đó X^mX^m biểu hiện bệnh. Vậy tổng cộng có 2 kiểu gen X^mY và X^mX^m biểu hiện bệnh.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 13

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 33:

Trong công nghệ gen, kĩ thuật gắn gen cần chuyển vào thể truyền được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Kĩ thuật gắn gen cần chuyển vào thể truyền (plasmid hoặc virus) chính là kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp. Quá trình này bao gồm việc cắt gen mong muốn và thể truyền bằng enzyme giới hạn, sau đó sử dụng enzyme ligase để nối chúng lại với nhau, tạo thành một phân tử ADN mới chứa gen cần chuyển.

Câu 34:

Khâu nào sau đây đóng vai trò trung tâm trong công nghệ gen?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Công nghệ gen là quy trình tạo ra các phân tử ADN tái tổ hợp và đưa chúng vào tế bào chủ (tế bào nhận) để tạo ra các dòng tế bào hoặc sinh vật có chứa gen mong muốn. Trong đó, khâu tạo ADN tái tổ hợp (ADN tái tổ hợp là sự kết hợp của ADN từ các nguồn khác nhau) đóng vai trò trung tâm, vì nó quyết định gen nào sẽ được nhân bản và biểu hiện trong tế bào chủ. Các khâu khác như tách chiết, chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận, và phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp đều là các bước hỗ trợ cho việc tạo ADN tái tổ hợp và đưa nó vào tế bào đích.

Câu 35:

Các điều kiện để quá trình tổng hợp ADN được xảy ra:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quá trình tổng hợp ADN (sao chép ADN) đòi hỏi những điều kiện sau:

1. Có đủ 4 loại deoxyribonucleotide triphosphate (dNTP): dATP, dTTP, dGTP, dCTP. Trong câu hỏi, đáp án a nêu là dADP, dTDP, dGDP, dCDP. Đây là các deoxyribonucleotide diphosphate, không phải triphosphate (dNTP) cần thiết cho quá trình tổng hợp ADN. Vì vậy, đáp án a sai.
2. Tổng hợp ADN luôn diễn ra theo hướng 5' → 3': ADN polymerase chỉ có thể thêm nucleotide mới vào đầu 3' -OH của chuỗi đang tổng hợp. Vì vậy, mạch mới luôn được kéo dài theo hướng 5' → 3'. Như vậy, đáp án b đúng.

Vì đáp án a sai và đáp án b đúng, nên đáp án "a,b đúng" sai và đáp án "a,b sai" cũng sai.

Do đó, không có đáp án nào hoàn toàn chính xác trong các lựa chọn đã cho. Tuy nhiên, đáp án b là đáp án đúng nhất, vì một trong các điều kiện là phải tổng hợp trên mạch khuôn theo hướng 5'→3'. Tuy nhiên, vì có một phần sai trong đáp án a nên cần chọn đáp án phù hợp nhất với ngữ cảnh, ở đây là không có đáp án nào đúng hoàn toàn.

Câu 36:

Chọn câu sai về thành phần của ADN:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

ADN (Axit Deoxyribonucleic) là một phân tử mang thông tin di truyền, có cấu trúc xoắn kép gồm hai mạch polynucleotide. Các mạch này được tạo thành từ các nucleotide, mỗi nucleotide chứa một đường deoxyribose, một nhóm phosphate và một base nitrogenous. Có bốn loại base nitrogenous: Adenine (A), Guanine (G), Cytosine (C) và Thymine (T). A liên kết với T và G liên kết với C.

Phân tích các phương án:
- Phương án 1: Đúng. Adenin (A) và Guanin (G) là các purin, có cấu trúc vòng kép.
- Phương án 2: Sai. ADN không tự sao theo mạch gốc theo chiều 3’→5’. Quá trình sao chép ADN (replication) diễn ra theo chiều 5' -> 3'. Enzyme DNA polymerase chỉ có thể thêm nucleotide mới vào đầu 3' của chuỗi đang phát triển.
- Phương án 3: Đúng. Tỉ lệ (A+G)/(T+C)=1 do A luôn liên kết với T và G luôn liên kết với C.
- Phương án 4: Đúng. Primer là một đoạn ARN ngắn (5-10 nucleotide) được tổng hợp bởi phức hợp primosome, bao gồm nhiều protein và men primase, đóng vai trò là điểm khởi đầu cho quá trình sao chép ADN.

Vậy, phương án sai là phương án 2.

Câu 37:

Nhân tố sigma có chức năng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nhân tố sigma (σ) là một tiểu đơn vị của enzyme ARN polymerase ở vi khuẩn. Chức năng chính của nó là nhận diện và gắn ARN polymerase vào trình tự khởi động (promoter) trên ADN. Trình tự khởi động là một vùng đặc biệt trên ADN, nơi mà quá trình phiên mã bắt đầu. Nhờ có nhân tố sigma, ARN polymerase có thể liên kết một cách chính xác vào vị trí khởi đầu phiên mã, đảm bảo rằng quá trình phiên mã bắt đầu đúng vị trí. Các lựa chọn khác không đúng vì chúng mô tả các chức năng khác nhau trong quá trình phiên mã hoặc không liên quan đến vai trò của nhân tố sigma.

Câu 38:

Trên một đoạn mạch khuôn của phân tử ADN có số nuclêôtit các loại như sau: A = 60, G = 120, X = 80, T = 30. Sau một lần nhân đôi đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp số nuclêôtit mỗi loại là bao nhiêu?

Lời giải: