Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:

Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Vì bố mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh bạch tạng nên bố mẹ phải mang kiểu gen dị hợp (Aa).
Sơ đồ lai: Aa x Aa => 1AA : 2Aa : 1aa
Vậy xác suất sinh con bị bạch tạng (aa) là 1/4. Vì đề bài hỏi con trai bị bạch tạng nên ta nhân thêm với xác suất sinh con trai (1/2).
Vậy xác suất sinh con trai bị bạch tạng là: 1/4 x 1/2 = 1/8 = 12,5%

Di truyền Y học tư vấn là một lĩnh vực y học chuyên cung cấp thông tin và lời khuyên cho các cá nhân hoặc gia đình có nguy cơ mắc bệnh di truyền. Quá trình này bao gồm nhiều bước, trong đó:

A: Xác định xem bệnh tật có di truyền hay không là bước đầu tiên và quan trọng nhất. Nếu bệnh không có yếu tố di truyền, thì không cần thiết phải tư vấn di truyền.

B: Sử dụng các phương pháp nghiên cứu phả hệ (lịch sử bệnh của gia đình), phân tích hóa sinh (xét nghiệm các chất trong cơ thể) để xác định kiểu di truyền và nguy cơ mắc bệnh.

C: Xét nghiệm, chẩn đoán trước sinh (nếu có thai) giúp xác định xem thai nhi có mắc bệnh di truyền hay không, từ đó đưa ra quyết định phù hợp.

Vì vậy, cả A, B và C đều là các cơ sở quan trọng của Di truyền Y học tư vấn.