Phép lai về 3 cặp tính trạng trội, lặn hoàn toàn giữa 2 cá thể AaBbDd x AabbDd sẽ cho thế hệ sau:

Quy trình tạo giống lai có ưu thế lai cao bắt đầu bằng việc tạo ra các dòng thuần chủng khác nhau (2). Sau đó, tiến hành lai các dòng thuần chủng này với nhau (3). Cuối cùng, chọn lọc các tổ hợp gen mong muốn từ các con lai (1). Vậy trình tự đúng là 2, 3, 1.

Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, nếu có rối loạn phân li nhiễm sắc thể giới tính, có thể tạo ra các giao tử bất thường như XX, O (không có nhiễm sắc thể giới tính), hoặc các giao tử bình thường X. Khi các giao tử này kết hợp với giao tử Y hoặc X từ người bố, có thể tạo ra các kiểu gen sau:

1. XXY: Hội chứng Klinefelter
2. XXX: Hội chứng 3X
3. XO: Hội chứng Turner (Tơcnơ)

Do đó, ở đời con có thể xuất hiện các hội chứng Klinefelter, Turner và 3X. Tuy nhiên, đề bài chỉ hỏi rối loạn ở người mẹ, nên không thể tạo ra hội chứng Turner (XO) trực tiếp từ giao tử của mẹ. Vì vậy, đáp án chính xác nhất là các hội chứng Klinefelter và 3X.

Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Vì bố mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh bạch tạng nên bố mẹ phải mang kiểu gen dị hợp (Aa).
Sơ đồ lai: Aa x Aa => 1AA : 2Aa : 1aa
Vậy xác suất sinh con bị bạch tạng (aa) là 1/4. Vì đề bài hỏi con trai bị bạch tạng nên ta nhân thêm với xác suất sinh con trai (1/2).
Vậy xác suất sinh con trai bị bạch tạng là: 1/4 x 1/2 = 1/8 = 12,5%