Mỗi ribonucleosid có vị trí có thể phosphoryl hóa:

Câu phát biểu này là đúng. Trong hóa học carbohydrate, dạng D và L của một đường được xác định dựa trên cấu hình của nguyên tử carbon bất đối (chiral) nằm xa nhóm chức aldehyde hoặc ketone nhất. Nếu nhóm -OH ở carbon này nằm bên phải trong công thức Fischer, đó là đường D. Nếu nhóm -OH nằm bên trái, đó là đường L.

Nucleosidase là enzyme xúc tác thủy phân liên kết N-glycosidic trong nucleosid, giải phóng base nitơ và đường pentose. Acid phosphoric không phải là sản phẩm của phản ứng này. Do đó, phát biểu trên là sai.

Acid uric có công thức cấu tạo như hình ở đáp án số 1. Đây là một dị vòng chứa các nguyên tử carbon, nitrogen, oxygen và hydrogen.

Con đường tổng hợp dTTP (deoxythymidine triphosphate) bắt đầu từ các nucleoside diphosphate khác, không trực tiếp từ UDP, CDP, ADP hay IDP. Các nucleoside diphosphate này trải qua quá trình khử để trở thành deoxy dạng tương ứng của chúng. Sau đó, dUMP (deoxyuridine monophosphate) được chuyển đổi thành dTMP (deoxythymidine monophosphate) nhờ enzyme thymidylate synthase, sử dụng N5,N10-methylenetetrahydrofolate làm cofactor. Cuối cùng, dTMP được phosphoryl hóa thành dTTP. Vì không có đáp án nào mô tả chính xác con đường này, nên có thể câu hỏi hoặc các đáp án có sai sót. Tuy nhiên, xét về mặt logic và kiến thức chung về sinh hóa, đáp án gần đúng nhất (dù không hoàn toàn chính xác) nên là đáp án bắt đầu bằng nucleotide có liên quan đến pyrimidine (U hoặc C), và UDP có vẻ phù hợp hơn CDP trong ngữ cảnh này nếu giả định rằng có một sự chuyển đổi hoặc bỏ qua một số bước trung gian không được đề cập. Do đó, không có đáp án đúng hoàn toàn trong các lựa chọn đã cho, vì quá trình không trực tiếp như vậy, và dUMP mới là tiền chất trực tiếp của dTMP.