Bệnh McArdle là do sự thiếu hụt:
Trả lời:
Đáp án đúng: D
Bệnh McArdle, hay còn gọi là bệnh dự trữ glycogen type V, là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến cơ bắp. Bệnh này gây ra do sự thiếu hụt enzyme phosphorylase cơ (myophosphorylase). Enzyme này đóng vai trò quan trọng trong việc phân giải glycogen (dạng dự trữ glucose) trong cơ bắp để tạo ra năng lượng. Khi enzyme này bị thiếu hụt, cơ bắp không thể phân giải glycogen một cách hiệu quả, dẫn đến tình trạng mệt mỏi, đau cơ và chuột rút khi vận động. Các lựa chọn khác không chính xác vì chúng liên quan đến các bệnh dự trữ glycogen khác hoặc các con đường chuyển hóa khác. Glucose-6-phosphatase liên quan đến bệnh Von Gierke (type I), phosphofructokinase liên quan đến bệnh Tarui (type VII), và phosphorylase gan liên quan đến bệnh Hers (type VI).
Nhằm giúp các bạn sinh viên chuyên ngành ôn thi đạt kết quả cao, tracnghiem.net chia sẻ đến bạn 1800+ câu hỏi trắc nghiệm Hóa Sinh. Mời các bạn cùng tham khảo.
50 câu hỏi 60 phút