Người ta phân chia PHẢN ỨNG DỊ ỨNG và GIẢ DỊ ỨNG dựa vào:

Câu hỏi yêu cầu tìm phát biểu KHÔNG ĐÚNG về sự thay đổi ở phụ nữ có thai so với người bình thường.

* A. Thể tích máu của mẹ tăng khoảng 20% ở giữa thai kỳ: Đúng, thể tích máu bắt đầu tăng từ sớm và đạt đỉnh ở khoảng giữa thai kỳ.
* B. Thể tích máu của mẹ tăng khoảng 40% ở cuối thai kỳ: Đúng, thể tích máu tăng đáng kể trong suốt thai kỳ để đáp ứng nhu cầu của cả mẹ và thai nhi. Mức tăng 40% là một con số hợp lý.
* C. Lưu lượng máu ở phổi tăng khoảng 30%: SAI. Lưu lượng máu đến phổi tăng lên trong thai kỳ, nhưng mức tăng này thường không đạt đến 30%. Sự tăng lưu lượng máu chủ yếu tập trung ở tử cung và các cơ quan khác để hỗ trợ sự phát triển của thai nhi.
* D. Thể tích máu của mẹ trở về bình thường sau khi sinh: Đúng, sau khi sinh, thể tích máu của mẹ sẽ dần trở về mức trước khi mang thai.

Vậy, đáp án KHÔNG ĐÚNG là C. Lưu lượng máu ở phổi tăng khoảng 30%.

Ranitidin thuộc nhóm B theo phân loại của FDA (trước 30/06/2015) về độ an toàn của thuốc dùng cho phụ nữ mang thai. Điều này có nghĩa là các nghiên cứu trên động vật không cho thấy nguy cơ đối với thai nhi, và chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ mang thai, hoặc các nghiên cứu trên động vật cho thấy tác dụng phụ, nhưng các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ mang thai không cho thấy nguy cơ đối với thai nhi trong bất kỳ tam cá nguyệt nào.

Câu hỏi này liên quan đến chỉ tiêu của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về số lượng thuốc trung bình được sử dụng trong một lần điều trị. Theo các tiêu chuẩn của WHO, việc sử dụng một số lượng thuốc hợp lý và cần thiết là rất quan trọng để đảm bảo điều trị hiệu quả và giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ hoặc kháng thuốc. Số thuốc trung bình cho một lần điều trị theo khuyến cáo của WHO thường là một (1) để đảm bảo tuân thủ điều trị và giảm thiểu rủi ro.

Cimetidin là một loại thuốc kháng histamin H2, được sử dụng để điều trị các vấn đề về dạ dày như loét dạ dày, trào ngược dạ dày thực quản. Theo phân loại của FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) về mức độ an toàn của thuốc đối với phụ nữ mang thai, Cimetidin được xếp vào nhóm loại B. Điều này có nghĩa là các nghiên cứu trên động vật không cho thấy nguy cơ đối với thai nhi, và không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ mang thai, hoặc các nghiên cứu trên động vật cho thấy tác dụng phụ nhưng các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ mang thai không cho thấy nguy cơ nào.

Các lựa chọn khác không chính xác vì:
- Loại A: Thuốc an toàn cho phụ nữ mang thai.
- Loại C: Không thể loại trừ nguy cơ cho thai nhi.
- Loại D: Có bằng chứng về nguy cơ cho thai nhi.
- Loại X: Chống chỉ định cho phụ nữ mang thai.