METOCLOPRAMID làm THAY ĐỔI sự hấp thu thuốc khác qua CƠ CHẾ:

Làm giảm tốc độ làm rỗng dạ dày và làm giảm nhu động ruột.

Làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày và làm tăng nhu động ruột.

Làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày và làm giảm nhu động ruột.

Làm giảm tốc độ làm rỗng dạ dày và làm tăng nhu động ruột.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Metoclopramid là một thuốc có tác dụng làm tăng nhu động ruột và tăng tốc độ làm rỗng dạ dày. Do đó, nó có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu của các thuốc khác. Cụ thể: * **Tăng tốc độ làm rỗng dạ dày:** Metoclopramid làm giảm thời gian thuốc lưu lại trong dạ dày. Điều này có thể làm tăng tốc độ hấp thu của các thuốc được hấp thu chủ yếu ở ruột non. * **Tăng nhu động ruột:** Metoclopramid làm tăng tốc độ di chuyển của thuốc trong ruột, điều này có thể ảnh hưởng đến thời gian tiếp xúc của thuốc với niêm mạc ruột và ảnh hưởng đến quá trình hấp thu. Như vậy, đáp án B là chính xác nhất, vì nó bao gồm cả hai cơ chế quan trọng của metoclopramid ảnh hưởng đến sự hấp thu thuốc khác.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 35

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 45:

Có thể dùng các CHẤT sau đây để GIẢI ĐỘC Acetaminophen, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Câu hỏi yêu cầu chọn CHẤT KHÔNG được sử dụng để GIẢI ĐỘC acetaminophen.

* A. Na hydrocarbonat: Natri bicarbonat được sử dụng để kiềm hóa nước tiểu, giúp tăng thải trừ một số thuốc, nhưng không phải là chất giải độc đặc hiệu cho acetaminophen.
* B. Than hoạt: Than hoạt tính được sử dụng để hấp phụ acetaminophen trong vòng 4 giờ sau khi uống quá liều, giúp ngăn chặn sự hấp thu của thuốc vào cơ thể. Tuy nhiên, nếu acetaminophen đã được hấp thu, than hoạt sẽ không còn tác dụng.
* C. N - acetylcystein (NAC): Là thuốc giải độc đặc hiệu cho acetaminophen. Acetaminophen được chuyển hóa ở gan tạo ra chất độc NAPQI. NAC giúp trung hòa NAPQI, ngăn ngừa tổn thương gan.
* D. Methionin: Methionin cũng có tác dụng tương tự như NAC, giúp tăng cường sản xuất glutathione, một chất chống oxy hóa giúp trung hòa NAPQI.

Vì natri bicarbonat không phải là chất giải độc đặc hiệu cho acetaminophen, nên đáp án đúng là A.

Câu 46:

Có thể dùng CHẤT nào sau đây để GIẢI ĐỘC Cyanide?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Cyanide là chất độc ức chế cytochrome oxidase, ngăn tế bào sử dụng oxy. Hydroxocobalamin và thiosulfat natri là thuốc giải độc. Hydroxocobalamin gắn cyanide tạo cyanocobalamin (không độc). Thiosulfat natri chuyển cyanide thành thiocyanate (ít độc hơn). Các thuốc khác (Naloxon, Xanh Methylen, Flumazenil, Atropin) không có tác dụng giải độc cyanide.

Câu 47:

Các ỨNG DỤNG của TIÊM TRONG DA, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu chọn ứng dụng *không* thuộc về tiêm trong da.

* A. Thử test dị ứng thuốc: Tiêm trong da là một phương pháp thường được sử dụng để kiểm tra phản ứng dị ứng của cơ thể với một loại thuốc cụ thể. Một lượng nhỏ thuốc được tiêm vào da và quan sát phản ứng tại chỗ.
* B. Thử dị ứng lao (tuberculin): Test tuberculin (Mantoux) là một xét nghiệm tiêm trong da để xác định xem một người đã từng tiếp xúc với vi khuẩn lao hay chưa.
* C. Tiêm chủng ngừa lao (BCG): Vắc-xin BCG được tiêm trong da để tạo miễn dịch chủ động phòng bệnh lao.
* D. Thử nghiệm thời gian bán thải của thuốc: Thời gian bán thải của thuốc là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. Việc xác định thời gian bán thải thường liên quan đến việc lấy mẫu máu và phân tích dược động học, không phải tiêm trong da.

Vậy, đáp án đúng là D.

Câu 48:

THAI KỲ ở GIAI ĐOẠN nào thì ĐỘC TÍNH của THUỐC tác động lên THAI NHI theo quy luật "tất cả hoặc không có gì"?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Giai đoạn tiền phôi (từ khi thụ tinh đến khoảng ngày thứ 17 sau thụ tinh) là giai đoạn mà độc tính của thuốc thường tuân theo quy luật "tất cả hoặc không có gì". Điều này có nghĩa là, nếu phôi bị ảnh hưởng nghiêm trọng bởi thuốc trong giai đoạn này, nó sẽ bị chết và bị đào thải (tất cả). Nếu phôi không bị ảnh hưởng hoặc chỉ bị ảnh hưởng nhẹ, nó sẽ phát triển bình thường (không có gì).

Thời kỳ phôi (từ tuần thứ 3 đến tuần thứ 8 của thai kỳ) là giai đoạn các cơ quan chính của thai nhi được hình thành. Trong giai đoạn này, thai nhi rất dễ bị tổn thương bởi các tác nhân gây quái thai, bao gồm cả thuốc.

Thời kỳ thai (từ tuần thứ 9 đến khi sinh) là giai đoạn các cơ quan tiếp tục phát triển và hoàn thiện. Trong giai đoạn này, thai nhi ít bị tổn thương bởi các tác nhân gây quái thai hơn so với thời kỳ phôi, nhưng vẫn có thể bị ảnh hưởng bởi một số loại thuốc.

Câu 49:

Các PHÁT BIỂU sau đây về tính chất DƯỢC ĐỘNG HỌC của THUỐC đối với trẻ DƯỚI 1 tuổi đều ĐÚNG, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu tìm phát biểu KHÔNG ĐÚNG về dược động học của thuốc ở trẻ dưới 1 tuổi.

A. pH dạ dày cao: Ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ dưới 1 tuổi, pH dạ dày thường cao hơn so với người lớn. Điều này ảnh hưởng đến sự hấp thu của các thuốc.

B. Giảm hấp thu thuốc có tính acid yếu như: aspirin, phenytoin: Do pH dạ dày cao, các thuốc có tính acid yếu sẽ ít bị ion hóa hơn, dẫn đến hấp thu kém hơn.

C. Tốc độ làm rỗng dạ dày chậm hơn so với người lớn: Đúng, tốc độ làm rỗng dạ dày ở trẻ nhỏ chậm hơn, làm tăng thời gian thuốc tiếp xúc với niêm mạc dạ dày và ruột.

D. Tăng thời gian lưu của thuốc tại ruột: Tốc độ làm rỗng dạ dày chậm làm tăng thời gian thuốc lưu lại trong ruột.

Như vậy, tất cả các phát biểu đều đúng. Tuy nhiên câu B mô tả đúng nhất về dược động học. Do đó, câu hỏi có thể bị sai lệch.

Câu 50:

Một số thuốc sau đây phải THẬT THẬN TRỌNG khi dùng cho TRẺ vì có thể gây TÁC DỤNG PHỤ chỉ xảy ra cho TRẺ, NGOẠI TRỪ:

Lời giải: