Đối với bệnh mãn tính, số lượng mỗi lần kê đơn là:

Việc đánh giá sinh khả dụng thuốc B tại các cơ sở chăm sóc y tế vẫn là hoạt động liên quan đến thuốc. Do đó, nhãn thuốc B phải tuân theo quy định ghi nhãn thuốc do Bộ Y tế ban hành. Vì vậy, đáp án "Đúng" là chính xác.

Theo quy định, tất cả các loại thuốc lưu hành tại Việt Nam, bất kể nguồn gốc (sản xuất trong nước, nhập khẩu, viện trợ), đều phải tuân thủ các quy định về ghi nhãn thuốc do Bộ Y tế ban hành. Điều này nhằm đảm bảo thông tin thuốc đầy đủ, chính xác và dễ hiểu cho người sử dụng, giúp sử dụng thuốc an toàn và hiệu quả. Do đó, dù thuốc B được Hoa Kỳ viện trợ, nhãn thuốc vẫn phải tuân theo quy định của Bộ Y tế Việt Nam.

Nội dung tối thiểu của nhãn thuốc thông thường theo quy định của pháp luật bao gồm:

1. Tên thuốc.
2. Dạng bào chế.
3. Nồng độ hoặc hàm lượng, khối lượng hoặc thể tích.
4. Thành phần công thức cho mỗi đơn vị đóng gói nhỏ nhất.
5. Quy cách đóng gói.
6. Tên và địa chỉ của cơ sở sản xuất.
7. Tên và địa chỉ của cơ sở nhập khẩu (đối với thuốc nhập khẩu).
8. Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu.
9. Số lô sản xuất.
10. Ngày sản xuất, hạn dùng hoặc ngày hết hạn.
11. Điều kiện bảo quản thuốc.
12. Các dấu hiệu cần thiết khác theo quy định của Bộ Y tế.

Hướng dẫn sử dụng thuốc không phải là nội dung tối thiểu bắt buộc phải có trên nhãn thuốc thông thường.