Chọn câu đúng: Nội dung không có trên vỉ thuốc

Tên thuốc

Số lô hạn dụng

Khối lượng thuốc

Tên cơ sở sản xuất

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Vỉ thuốc thường có các thông tin cơ bản như tên thuốc, số lô sản xuất và hạn sử dụng, tên cơ sở sản xuất. Tuy nhiên, khối lượng thuốc (ví dụ: số lượng viên thuốc trong vỉ) thường không được in trực tiếp trên vỉ thuốc mà được thể hiện trên vỏ hộp hoặc tờ hướng dẫn sử dụng đi kèm.

300+ câu hỏi trắc nghiệm Pháp chế doanh nghiệp và kỹ năng pháp chế doanh nghiệp có đáp án chi tiết - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 29:

Chọn câu đúng: Tờ HDSD gồm bao nhiêu nội dung

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi này yêu cầu xác định số lượng nội dung có trong tờ Hướng dẫn sử dụng (HDSD). Để trả lời chính xác, cần có thông tin cụ thể về tờ HDSD đang được đề cập đến (ví dụ: HDSD của sản phẩm/thiết bị nào, phiên bản nào). Nếu không có thông tin này, không thể xác định đáp án đúng. Do đó, không có đáp án chính xác trong các lựa chọn đã cho.

Câu 30:

Chọn câu đúng: Cơ quan duyệt nhãn hiệu hàng hóa

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Cơ quan duyệt nhãn hiệu hàng hóa là Cục Sở hữu trí tuệ. Cục Sở hữu trí tuệ là cơ quan nhà nước có thẩm quyền thực hiện các hoạt động liên quan đến xác lập, bảo hộ và quản lý quyền sở hữu công nghiệp, bao gồm nhãn hiệu hàng hóa. Các phương án khác như Cục Quản lý dược, Sở Y tế, và Cục Quân y - Bộ Quốc phòng không có thẩm quyền duyệt nhãn hiệu hàng hóa.

Câu 31:

Bậc 1 của hệ thống phân loại thuốc ATC/DDD được chia thành bao nhiêu nhóm

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Hệ thống phân loại thuốc ATC/DDD (Anatomical Therapeutic Chemical/Defined Daily Dose) được chia thành 5 cấp. Bậc 1, cấp độ giải phẫu chính, chia thành 14 nhóm, mỗi nhóm được ký hiệu bằng một chữ cái.

Câu 32:

Nguyên tắc xếp loại thuốc theo mã ATC dựa trên

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Mã ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) là hệ thống phân loại thuốc dựa trên cơ quan hoặc hệ thống tác dụng, tác dụng điều trị và đặc tính hóa học của thuốc. Trong đó, tác dụng điều trị chủ yếu là một trong những nguyên tắc chính để xếp loại thuốc theo mã ATC.

Câu 33:

Công ty A sản xuất thuốc từ cây Cần Sa và chiết được hợp chất B. Vậy hợp chất B có tên quốc tế không đăng ký bản quyền

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Việc một công ty sản xuất thuốc từ cây Cần Sa và chiết xuất hợp chất B không tự động dẫn đến việc hợp chất B không có tên quốc tế hoặc không đăng ký bản quyền. Khả năng đăng ký bản quyền phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm tính mới, tính sáng tạo và khả năng áp dụng công nghiệp của hợp chất, cũng như luật pháp của các quốc gia liên quan. Nếu hợp chất B là một phát hiện mới và đáp ứng các tiêu chí để được cấp bằng sáng chế, nó hoàn toàn có thể được đăng ký bản quyền quốc tế. Vì vậy, khẳng định "hợp chất B có tên quốc tế không đăng ký bản quyền" là sai.

Câu 34:

Những góp ý cho bản dự thảo tên INN của 1 chất gửi tới WHO trong khoảng thời gian kể từ ngày tên được niêm yết

Lời giải: