Chọn câu đúng: Cơ quan duyệt nhãn hiệu hàng hóa

Cục quản lý dược

Sở y tế

Cục quân y - Bộ quốc phòng

Cục sở hữu trí tuệ

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Cơ quan duyệt nhãn hiệu hàng hóa là Cục Sở hữu trí tuệ. Cục Sở hữu trí tuệ là cơ quan nhà nước có thẩm quyền thực hiện các hoạt động liên quan đến xác lập, bảo hộ và quản lý quyền sở hữu công nghiệp, bao gồm nhãn hiệu hàng hóa. Các phương án khác như Cục Quản lý dược, Sở Y tế, và Cục Quân y - Bộ Quốc phòng không có thẩm quyền duyệt nhãn hiệu hàng hóa.

300+ câu hỏi trắc nghiệm Pháp chế doanh nghiệp và kỹ năng pháp chế doanh nghiệp có đáp án chi tiết - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 31:

Bậc 1 của hệ thống phân loại thuốc ATC/DDD được chia thành bao nhiêu nhóm

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Hệ thống phân loại thuốc ATC/DDD (Anatomical Therapeutic Chemical/Defined Daily Dose) được chia thành 5 cấp. Bậc 1, cấp độ giải phẫu chính, chia thành 14 nhóm, mỗi nhóm được ký hiệu bằng một chữ cái.

Câu 32:

Nguyên tắc xếp loại thuốc theo mã ATC dựa trên

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Mã ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) là hệ thống phân loại thuốc dựa trên cơ quan hoặc hệ thống tác dụng, tác dụng điều trị và đặc tính hóa học của thuốc. Trong đó, tác dụng điều trị chủ yếu là một trong những nguyên tắc chính để xếp loại thuốc theo mã ATC.

Câu 33:

Công ty A sản xuất thuốc từ cây Cần Sa và chiết được hợp chất B. Vậy hợp chất B có tên quốc tế không đăng ký bản quyền

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Việc một công ty sản xuất thuốc từ cây Cần Sa và chiết xuất hợp chất B không tự động dẫn đến việc hợp chất B không có tên quốc tế hoặc không đăng ký bản quyền. Khả năng đăng ký bản quyền phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm tính mới, tính sáng tạo và khả năng áp dụng công nghiệp của hợp chất, cũng như luật pháp của các quốc gia liên quan. Nếu hợp chất B là một phát hiện mới và đáp ứng các tiêu chí để được cấp bằng sáng chế, nó hoàn toàn có thể được đăng ký bản quyền quốc tế. Vì vậy, khẳng định "hợp chất B có tên quốc tế không đăng ký bản quyền" là sai.

Câu 34:

Những góp ý cho bản dự thảo tên INN của 1 chất gửi tới WHO trong khoảng thời gian kể từ ngày tên được niêm yết

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Theo quy định của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về tên quốc tế không độc quyền (INN) cho dược phẩm, thời gian để các bên liên quan có thể gửi góp ý cho bản dự thảo tên INN của một chất sau khi tên đó được niêm yết là 4 tháng. Điều này nhằm đảm bảo tính minh bạch và sự tham gia của cộng đồng khoa học, các nhà sản xuất dược phẩm và các chuyên gia khác trong quá trình lựa chọn tên INN phù hợp cho các hoạt chất mới.

Câu 35:

Tài liệu thông tin thuốc cho cán bộ y tế được phép đăng trên tạp chí hoặc ấn phẩm thông tin đại chúng

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Theo quy định, tài liệu thông tin thuốc cho cán bộ y tế cần được kiểm soát chặt chẽ và không được phép đăng tải trên các tạp chí hoặc ấn phẩm thông tin đại chúng. Việc này nhằm đảm bảo thông tin thuốc được truyền tải chính xác, đầy đủ và phù hợp với đối tượng là cán bộ y tế, tránh gây hiểu nhầm hoặc sử dụng sai mục đích cho công chúng. Do đó, câu trả lời "Sai" là chính xác.

Câu 36:

A là dược sĩ đại học có thời gian thực hành nghề nghiệp tại nhà thuốc 4 năm kể từ khi tốt nghiệp. Vậy A có thể đăng ký xin cấp chứng chỉ hành nghề loại hình nào sau đây:

Lời giải: