Cephalosporin là một kháng sinh:

Thuộc nhóm penicillin

Bị bất hoạt bởi các beta lactamase

Có tác dụng với vi khuẩn tiết penicillinase

Có hiệu lực mạnh trên các vi khuẩn Gram âm.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Cephalosporin là một nhóm kháng sinh beta-lactam. Chúng có cấu trúc tương tự penicillin nhưng có khả năng kháng lại một số beta-lactamase do vi khuẩn tiết ra. Điều này cho phép cephalosporin có hiệu quả chống lại các vi khuẩn tiết penicillinase (enzym phá hủy penicillin). Các cephalosporin khác nhau có phổ kháng khuẩn khác nhau, một số có hiệu quả tốt hơn trên vi khuẩn Gram âm, trong khi những loại khác có hiệu quả tốt hơn trên vi khuẩn Gram dương. Tuy nhiên, không phải tất cả cephalosporin đều có hiệu lực mạnh trên tất cả các vi khuẩn Gram âm. Penicillin và cephalosporin là hai nhóm kháng sinh beta-lactam khác nhau.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 2

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 25:

Thuốc nào thuộc nhóm ức chế CA:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về các loại thuốc lợi tiểu và cơ chế tác dụng của chúng. Các lựa chọn A, B và C đều là các thuốc lợi tiểu phổ biến, nhưng không thuộc nhóm ức chế carbonic anhydrase (CA). Diclorphenamid (D) là một thuốc lợi tiểu ức chế carbonic anhydrase, thường được sử dụng để điều trị tăng nhãn áp.

Câu 23:

Các cơ chế gây lệ thuộc thuốc, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Lệ thuộc thuốc xảy ra khi cơ thể thích nghi với sự hiện diện liên tục của thuốc, dẫn đến việc cần phải tăng liều để đạt được hiệu quả tương tự hoặc trải qua các triệu chứng cai nghiện khi ngừng thuốc. Các cơ chế gây lệ thuộc thuốc bao gồm giảm số lượng receptor (B), thay đổi đích tác động của thuốc (C), và tăng đào thải thuốc (D). Giảm cơ chế hấp thu (A) không phải là một cơ chế gây lệ thuộc thuốc, mà có thể làm giảm hiệu quả của thuốc, nhưng không trực tiếp gây ra hiện tượng lệ thuộc.

Câu 20:

Bệnh nhân có nhịp chậm, thuốc nào thuộc nhóm ức chế thụ thể beta có thể sử dụng được:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi này liên quan đến việc lựa chọn thuốc ức chế thụ thể beta phù hợp cho bệnh nhân có nhịp tim chậm. Các thuốc ức chế beta có thể làm chậm nhịp tim, vì vậy cần thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân đã có nhịp chậm. Tuy nhiên, một số thuốc ức chế beta có hoạt tính giao cảm nội tại (ISA) có thể ít gây chậm nhịp tim hơn so với các thuốc khác.

* Propranolol, Nadolol, và Timolol: Đây là các thuốc ức chế beta không chọn lọc, không có hoạt tính ISA đáng kể. Do đó, chúng có khả năng làm chậm nhịp tim nhiều hơn.
* Pindolol: Đây là một thuốc ức chế beta không chọn lọc có hoạt tính ISA đáng kể. Hoạt tính ISA có nghĩa là thuốc có thể kích thích thụ thể beta ở mức độ thấp, giúp duy trì nhịp tim ở một mức độ nhất định và giảm nguy cơ chậm nhịp tim quá mức.

Vì vậy, trong các lựa chọn được đưa ra, Pindolol là lựa chọn phù hợp nhất cho bệnh nhân có nhịp tim chậm do có hoạt tính ISA.

Câu 15:

Tác dụng của estrogen, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Estrogen có nhiều tác dụng quan trọng trong cơ thể phụ nữ.

- Estrogen kích thích sự phát triển của nội mạc tử cung, làm tăng co bóp tử cung.
- Estrogen có tác dụng tăng đồng hóa protein, giúp xây dựng và duy trì khối lượng cơ.
- Estrogen có tác dụng bảo vệ tim mạch bằng cách làm tăng HDL-C (cholesterol tốt) và giảm LDL-C (cholesterol xấu). Vì vậy, đáp án C là sai.
- Estrogen có vai trò quan trọng trong việc duy trì mật độ xương, giúp ngăn ngừa loãng xương.

Vậy, đáp án C là đáp án NGOẠI TRỪ tác dụng của estrogen.

Câu 10:

Lipoprotein được chia ra làm:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Lipoprotein được chia thành 5 loại chính dựa trên tỷ lệ protein và lipid khác nhau, dẫn đến sự khác biệt về kích thước, mật độ và chức năng. Năm loại lipoprotein chính bao gồm: chylomicrons, VLDL (lipoprotein tỷ trọng rất thấp), IDL (lipoprotein tỷ trọng trung gian), LDL (lipoprotein tỷ trọng thấp) và HDL (lipoprotein tỷ trọng cao). Do đó, đáp án B là chính xác.

Câu 8:

Thuốc ức chế tiết catecholamin ở tận cùng hậu hạch giao cảm ở ngoại biên và trung ương

Lời giải: