ẢNH HƯỞNG của TUỔI TÁC đến ĐÁP ỨNG THUỐC được liệt kê sau đây, NGOẠI TRỪ:

Câu hỏi yêu cầu tìm phát biểu KHÔNG đúng về dược động học của thuốc ở bệnh nhân suy thận.

* A. Tăng AUC do ứ trệ tuần hoàn: AUC (Diện tích dưới đường cong) thể hiện mức độ phơi nhiễm của cơ thể với thuốc. Suy thận làm giảm khả năng thải trừ thuốc, dẫn đến tăng nồng độ thuốc trong máu, do đó làm tăng AUC. Tuy nhiên, nguyên nhân chính không phải do ứ trệ tuần hoàn. Phát biểu này không hoàn toàn chính xác.
* B. Tăng thể tích phân bố do ứ nước trong cơ thể: Suy thận thường gây ứ nước, làm tăng thể tích dịch trong cơ thể. Điều này có thể làm tăng thể tích phân bố của các thuốc tan trong nước.
* C. Tăng lượng thuốc dạng tự do, do giảm lượng albumin trong huyết tương: Suy thận có thể làm giảm nồng độ albumin trong huyết tương, dẫn đến giảm khả năng gắn kết của thuốc với protein. Kết quả là tăng lượng thuốc ở dạng tự do (dạng có hoạt tính).
* D. Giảm chuyển hóa thuốc ở gan do giảm lưu lượng máu qua thận: Suy thận có thể ảnh hưởng đến chức năng gan và giảm lưu lượng máu đến gan, từ đó làm giảm chuyển hóa thuốc ở gan. Tuy nhiên, đây không phải là ảnh hưởng trực tiếp của suy thận lên chuyển hóa thuốc ở gan. Lưu lượng máu qua thận giảm không trực tiếp làm giảm chuyển hóa thuốc ở gan.

Trong các phương án trên, phương án A là ít chính xác nhất vì nguyên nhân chính của tăng AUC trong suy thận là do giảm thải trừ chứ không phải do ứ trệ tuần hoàn. Mặc dù ứ trệ tuần hoàn có thể xảy ra nhưng không phải là yếu tố chính. Tuy nhiên, do câu hỏi có vẻ không rõ ràng và có thể gây tranh cãi, tôi sẽ chọn đáp án A dựa trên các lập luận ở trên. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng câu hỏi này có thể cần được xem xét lại để đảm bảo tính chính xác và rõ ràng.

Các thuốc bao tan trong ruột hoặc viên giải phóng chậm được thiết kế để hoạt chất không giải phóng ở dạ dày (do có thể bị phá hủy bởi acid dạ dày, gây kích ứng dạ dày hoặc cần tác dụng ở ruột). Do đó, cần uống thuốc xa bữa ăn (thường là 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau ăn) để đảm bảo thuốc xuống ruột non trước khi thức ăn từ dạ dày xuống, tránh ảnh hưởng đến khả năng hòa tan và hấp thu của thuốc.

Thể tích phân bố (Vd) là thông số dược động học chịu ảnh hưởng lớn nhất bởi tỷ lệ nước trong cơ thể. Vd biểu thị mức độ thuốc phân tán trong cơ thể so với nồng độ thuốc trong huyết tương. Nước là thành phần chính của nhiều khoang cơ thể (máu, dịch ngoại bào, dịch nội bào), do đó sự thay đổi tỷ lệ nước sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến Vd của các thuốc tan trong nước. Ví dụ, ở người bị phù (tăng lượng nước trong cơ thể), Vd của các thuốc tan trong nước sẽ tăng lên.

Các đáp án khác không đúng vì:
- Độ thanh thải (Cl) liên quan đến khả năng loại bỏ thuốc khỏi cơ thể, chủ yếu qua gan và thận.
- Thời gian bán thải (t1/2) phụ thuộc vào cả Vd và Cl.
- Diện tích dưới đường cong (AUC) phản ánh mức độ phơi nhiễm của cơ thể với thuốc, phụ thuộc vào liều dùng và độ thanh thải.

Corticosteroid có tác dụng làm giảm số lượng bạch cầu lympho trong máu ngoại vi do tái phân bố tế bào lympho từ máu vào các mô lympho. Corticosteroid ít ảnh hưởng đến các dòng tế bào máu khác, mặc dù có thể gây tăng nhẹ số lượng bạch cầu trung tính và tiểu cầu trong một số trường hợp. Vì vậy, đáp án B là chính xác nhất.