Câu hỏi:

Nói về quá trình dịch mã, các nhận định dưới đây đúng hay sai?

a) Dịch mã là quá trình tổng hợp protein, quá trình này chỉ diễn ra trong nhân của tế bào nhân thực.

b) Quá trình dịch mã có thể chia thành hai giai đoạn là hoạt hoá amino acid và tổng hợp chuỗi polypepetide.

c) Trong quá trình dịch mã, trên mỗi phân tử mRNA thường có một số ribosome cùng hoạt động.

d) Quá trình dịch mã kết thúc khi ribosome tiếp xúc với codon 5’UUG3’ trên phân tử mRNA.

Trả lời:

Đáp án đúng:

a) Sai. Dịch mã diễn ra ở tế bào chất (ribosome). b) Đúng. c) Đúng. Nhiều ribosome cùng hoạt động trên một mRNA tạo thành polysome. d) Sai. Quá trình dịch mã kết thúc khi ribosome tiếp xúc với codon kết thúc (UAA, UAG, UGA).

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - KNTT - Đề 3

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 20:

Các codon 5’GUU3’, 5’GUC3’, 5’GUA3’, 5’GUG3’ mã hoá cho amino acid valine; 5’GGU3’, 5’GGC3’, 5’GGA3’, 5’GGG3’ mã hoá cho amino acid glycine. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

a) Đột biến thay thế cặp nucleotide T – A thành G – C trong triplet của gene làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.

b) Có thể có bốn đột biến thay thế 1 cặp nucleotide khác nhau trong triplet của gene làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.

c) Đột biến mất một cặp nucleotide trong triplet của gene có thể làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.

d) Nếu hai chuỗi polypeptide do 2 allele khác nhau quy định chỉ khác nhau ở amino acid valine và glycine thì có thể đã xảy ra đột biến thay thế

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phát biểu d) là đúng. Đột biến thay thế nucleotide có thể dẫn đến thay đổi một amino acid trong chuỗi polypeptide. Trong trường hợp này, sự thay đổi từ valine sang glycine có thể là do một đột biến thay thế duy nhất trong codon.

Các phát biểu khác không chính xác vì:

a) Thay thế T-A bằng G-C không trực tiếp biến valine thành glycine.
b) Cần nhiều hơn một thay thế nucleotide để biến các codon của valine thành codon của glycine.
c) Mất một cặp nucleotide sẽ gây ra đột biến dịch khung, làm thay đổi toàn bộ chuỗi polypeptide sau điểm đột biến, chứ không chỉ thay đổi một amino acid duy nhất.

Câu 21:

Khi nói về nhiễm sắc thể, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Nhiễm sắc thể là cấu trúc nằm trong nhân tế bào sinh vật nhân sơ.

b) Nhiễm sắc thể có cấu trúc chiều ngang lớn nhất ở kì giữa của nguyên phân.

c) Thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào là do sự nhân đôi và phân li đồng đều của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân.

d) Ở sinh vật sinh sản hữu tính, sự xuất hiện các tính trạng mới ở thế hệ con là do sự vận động của nhiễm sắc thể trong giảm phân và thụ tinh

Lời giải:

Đáp án đúng:

a) Sai. Nhiễm sắc thể là cấu trúc nằm trong nhân tế bào sinh vật nhân thực, không phải nhân sơ.

b) Đúng. Nhiễm sắc thể co xoắn cực đại ở kì giữa của nguyên phân, nên có cấu trúc chiều ngang lớn nhất.

c) Đúng. Sự nhân đôi và phân li đồng đều của nhiễm sắc thể trong nguyên phân đảm bảo thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào.

d) Đúng. Sự vận động của nhiễm sắc thể trong giảm phân (trao đổi chéo, phân li độc lập) và thụ tinh (tổ hợp vật chất di truyền) tạo ra các tổ hợp nhiễm sắc thể khác nhau, dẫn đến sự xuất hiện các tính trạng mới ở thế hệ con.

Câu 22:

Khi nói về đặc điểm di truyền của một bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên Y quy định, mỗi nhận đây sau đây là đúng hay sai?

a) Tính trạng bệnh này di truyền liên kết với giới tính.

b) Tính trạng bệnh này di truyền theo quy luật di truyền chéo.

c) Nếu con gái bị bệnh thì chắc chắn người mẹ cũng bị bệnh.

d) Nếu bố biểu hiện tính trạng này, mẹ đồng hợp trội thì 100% số con gái của họ không biểu hiện tính trạng này

Lời giải:

Đáp án đúng:

a) Đúng. Vì gene nằm trên NST X nên tính trạng di truyền liên kết với giới tính.

b) Đúng. Di truyền chéo là kiểu di truyền mà tính trạng biểu hiện ở giới này thì chủ yếu do gene từ giới kia truyền sang.

c) Sai. Con gái bị bệnh có kiểu gene $X^aX^a$, nhận một $X^a$ từ bố và một $X^a$ từ mẹ. Mẹ có thể có kiểu gene $X^AX^a$ (người mẹ không bị bệnh).

d) Đúng. Bố bị bệnh có kiểu gene $X^aY$, mẹ đồng hợp trội có kiểu gene $X^AX^A$. Sơ đồ lai: $X^aY \times X^AX^A \rightarrow X^AX^a, X^AY$. Vậy 100% con gái có kiểu gene $X^AX^a$ không biểu hiện bệnh.

Câu 23:

Nếu nuôi cấy một tế bào E. coli có một phân tử DNA ở vùng nhân chỉ chứa N¹⁵phóng xạ trong môi trường chỉ có N¹⁴, quá trình phân chia của vi khuẩn tạo ra 4 tế bào con. Trong số tế bào con được tạo ra, số tế bào con có phân tử DNA ở vùng nhân chứa N¹⁵ là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Sau một lần phân chia, phân tử DNA ban đầu (chứa N¹⁵) sẽ nhân đôi và tạo ra hai phân tử DNA con, mỗi phân tử chứa một mạch N¹⁵ và một mạch N¹⁴ (do môi trường chỉ có N¹⁴).

Khi tế bào phân chia tiếp, mỗi phân tử DNA con này sẽ tiếp tục nhân đôi. Vì vậy, sau hai lần phân chia (tạo ra 4 tế bào con), sẽ có 2 tế bào con chứa một mạch N¹⁵ (từ phân tử DNA ban đầu) và một mạch N¹⁴, và 2 tế bào con chỉ chứa N¹⁴.

Vậy, số tế bào con có phân tử DNA ở vùng nhân chứa N¹⁵ là 2.

Câu 24:

Với 3 loại ribonucleotide là A, U, G có thể tạo ra được bao nhiêu codon mã hóa cho amino acid trong chuỗi polipeptide?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Số codon được tạo ra từ 3 loại ribonucleotide là $3^3 = 27$. Tuy nhiên, đề bài hỏi codon mã hóa cho amino acid. Có 3 codon kết thúc không mã hóa amino acid. Vậy có $3^3 = 27$ codon. Đáp án gần đúng nhất là 27, tuy nhiên câu hỏi có thể được hiểu là có bao nhiêu codon mã hóa amino acid, nên đáp án 24 chưa chính xác. Đáp án 27 nên được ưu tiên. Câu hỏi này không rõ ràng.

Câu 25:

Một đột biến gene xảy ra trong cấu trúc của operon lac đã khiến các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose. Đột biến gene này đã xảy ra ở vùng nào của operon lac?

Lời giải: