Câu hỏi:

Ở đậu Hà Lan, A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn với a quy định hoa trắng. Tiến hành phép lai giữa những cơ thể có kiểu gene Aa với nhau, trong tổng số những cây hoa đỏ ở F₁, tỉ lệ cây hoa đỏ có kiểu gene dị hợp là bao nhiêu?

Trả lời:

Đáp án đúng:

P: Aa x Aa
F1: AA, Aa, Aa, aa
Cây hoa đỏ ở F1: AA, Aa, Aa
Tỉ lệ cây hoa đỏ dị hợp (Aa): 2/3

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - KNTT - Đề 3

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 27:

Ở một loài thực vật, chiều cao cây được quy định bởi 3 gene nằm trên các NST khác nhau, mỗi gene có 2 allele. Những cá thể chỉ mang các allele lặn là những cá thể thấp nhất với chiều cao 150 cm. Sự có mặt của mỗi allele trội trong kiểu gene sẽ làm cho chiều cao của cây tăng thêm 10 cm. Cho cây cao nhất lai với cây thấp nhất được F₁. Cho các cây F₁ lai với cây cao nhất. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời F₂ là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Gọi 3 cặp gen quy định chiều cao cây là Aa, Bb, Dd.

Cây thấp nhất có kiểu gen aabbdd cao 150cm.
Cây cao nhất có kiểu gen AABBDD cao 150 + 6*10 = 210cm.

$P: AABBDD x aabbdd \rightarrow F_1: AaBbDd$
$F_1 x AABBDD: AaBbDd x AABBDD \rightarrow F_2$: Số alen trội

6 alen trội (AABBDD): tỉ lệ 1/8
5 alen trội (AA-BB-Dd): tỉ lệ $C_3^1 * 1/2 * 1 = 3/8$
4 alen trội (AA-BbDd): tỉ lệ $C_3^2 * 1/4 * 1 = 3/8$
3 alen trội (AaBbDd): tỉ lệ $1/8$

Vậy tỉ lệ kiểu hình ở F2 là: 1/8 AABBDD : 3/8 (5 alen trội) : 3/8 (4 alen trội) : 1/8 (3 alen trội) hay 1:3:3:1.
Tuy nhiên, không có đáp án nào trùng khớp. Kiểm tra lại đề bài và các đáp án, nhận thấy có lẽ đáp án đúng phải là 1:3:3:1 và đáp án không tồn tại trong các lựa chọn. Đáp án gần đúng nhất là "1:5:10:10:5:1" nếu đề bài hỏi tỉ lệ kiểu gen, tuy nhiên đề bài hỏi tỉ lệ kiểu hình.

Câu 28:

Ở người, mắt nâu là trội với mắt đen, gene quy định màu mắt nằm trên NST thường. Máu khó đông là bệnh do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của X quy định. Một cặp vợ chồng đều mắt nâu và bình thường nhưng họ sinh con trai đầu lòng mắt đen và bị bệnh máu khó đông. Khả năng để họ sinh người con thứ 2 là con trai mắt nâu và bình thường là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Quy ước gen:

- A: mắt nâu, a: mắt đen

- B: máu đông bình thường, b: máu khó đông

Bố mẹ đều mắt nâu và bình thường nhưng sinh con trai mắt đen và bị bệnh máu khó đông (aaX^bY) => bố mẹ có kiểu gen AaX^BX^b x AaX^BY

Xác suất sinh con trai mắt nâu và bình thường:

- Mắt nâu: P(A-) = 3/4

- Bình thường: P(X^BY) = 1/2

- Con trai: 1/2

Vậy xác suất cần tính là: (3/4) * (1/2) = 3/8

Câu 1:

Đơn phân cấu tạo nên DNA là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đơn phân cấu tạo nên DNA là nucleotide.

Câu 2:

Khi nói về quá trình nhân đôi DNA (tái bản DNA) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là không đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phát biểu A không đúng vì enzyme ligase tác động lên cả hai mạch đơn mới được tổng hợp, đặc biệt là trên mạch trễ (lagging strand) để nối các đoạn Okazaki lại với nhau.

Mạch dẫn (leading strand) được tổng hợp liên tục.
Mạch trễ (lagging strand) được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki, sau đó ligase sẽ nối các đoạn này lại.

Do đó, ligase tác động lên cả hai mạch, không chỉ một mạch.

Câu 3:

Một nhà hoá sinh học đã phân lập và tinh sạch được các phân tử cần thiết cho quá trình sao chép DNA của vi khuẩn E. coli. Khi cô bổ sung thêm DNA, sự sao chép diễn ra, nhưng mỗi phân tử DNA mới tạo ra bao gồm một đoạn mạch dài kết cặp với nhiều phân đoạn DNA gồm vài trăm nucleotide. Nhiều khả năng là cô ta đã quên bổ sung vào hỗn hợp thành phần gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Các đoạn DNA ngắn (vài trăm nucleotide) được gọi là các đoạn Okazaki. Enzyme ligase có vai trò nối các đoạn Okazaki này lại với nhau để tạo thành mạch DNA hoàn chỉnh. Nếu ligase bị thiếu, các đoạn Okazaki sẽ không được nối lại, dẫn đến kết quả như mô tả trong câu hỏi.

Primase tổng hợp đoạn mồi RNA để DNA polymerase bắt đầu sao chép.
DNA polymerase tổng hợp mạch DNA mới.
RNA polymerase tổng hợp RNA.

Do đó, việc thiếu ligase là nguyên nhân phù hợp nhất với hiện tượng quan sát được.

Câu 4:

Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực như sau:

(1) RNA polymerase bắt đầu tổng hợp mRNA tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã)

(2) RNA polymerase bám vào vùng điều hoà làm gene tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 5’→ 3’.

(3) RNA polymerase trượt dọc theo mạch mã gốc trên gene có chiều 3’→ 5’.

(4) Khi RNA polymerase di chuyển tới cuối gene, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã.

Trong quá trình phiên mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúng là:

Lời giải: