Câu hỏi:

Ở người, mắt nâu là trội với mắt đen, gene quy định màu mắt nằm trên NST thường. Máu khó đông là bệnh do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của X quy định. Một cặp vợ chồng đều mắt nâu và bình thường nhưng họ sinh con trai đầu lòng mắt đen và bị bệnh máu khó đông. Khả năng để họ sinh người con thứ 2 là con trai mắt nâu và bình thường là bao nhiêu?

Trả lời:

Đáp án đúng:

Quy ước gen:
- A: mắt nâu, a: mắt đen
- B: máu đông bình thường, b: máu khó đông
Bố mẹ đều mắt nâu và bình thường nhưng sinh con trai mắt đen và bị bệnh máu khó đông (aaX^bY) => bố mẹ có kiểu gen AaX^BX^b x AaX^BY
Xác suất sinh con trai mắt nâu và bình thường:
- Mắt nâu: P(A-) = 3/4
- Bình thường: P(X^BY) = 1/2
- Con trai: 1/2
Vậy xác suất cần tính là: (3/4) * (1/2) = 3/8

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - KNTT - Đề 3

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 1:

Đơn phân cấu tạo nên DNA là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đơn phân cấu tạo nên DNA là nucleotide.

Câu 2:

Khi nói về quá trình nhân đôi DNA (tái bản DNA) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là không đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phát biểu A không đúng vì enzyme ligase tác động lên cả hai mạch đơn mới được tổng hợp, đặc biệt là trên mạch trễ (lagging strand) để nối các đoạn Okazaki lại với nhau.

Mạch dẫn (leading strand) được tổng hợp liên tục.
Mạch trễ (lagging strand) được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki, sau đó ligase sẽ nối các đoạn này lại.

Do đó, ligase tác động lên cả hai mạch, không chỉ một mạch.

Câu 3:

Một nhà hoá sinh học đã phân lập và tinh sạch được các phân tử cần thiết cho quá trình sao chép DNA của vi khuẩn E. coli. Khi cô bổ sung thêm DNA, sự sao chép diễn ra, nhưng mỗi phân tử DNA mới tạo ra bao gồm một đoạn mạch dài kết cặp với nhiều phân đoạn DNA gồm vài trăm nucleotide. Nhiều khả năng là cô ta đã quên bổ sung vào hỗn hợp thành phần gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Các đoạn DNA ngắn (vài trăm nucleotide) được gọi là các đoạn Okazaki. Enzyme ligase có vai trò nối các đoạn Okazaki này lại với nhau để tạo thành mạch DNA hoàn chỉnh. Nếu ligase bị thiếu, các đoạn Okazaki sẽ không được nối lại, dẫn đến kết quả như mô tả trong câu hỏi.

Primase tổng hợp đoạn mồi RNA để DNA polymerase bắt đầu sao chép.
DNA polymerase tổng hợp mạch DNA mới.
RNA polymerase tổng hợp RNA.

Do đó, việc thiếu ligase là nguyên nhân phù hợp nhất với hiện tượng quan sát được.

Câu 4:

Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực như sau:

(1) RNA polymerase bắt đầu tổng hợp mRNA tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã)

(2) RNA polymerase bám vào vùng điều hoà làm gene tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 5’→ 3’.

(3) RNA polymerase trượt dọc theo mạch mã gốc trên gene có chiều 3’→ 5’.

(4) Khi RNA polymerase di chuyển tới cuối gene, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã.

Trong quá trình phiên mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúng là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trình tự đúng của các sự kiện trong quá trình phiên mã là:

(2) RNA polymerase bám vào vùng điều hòa làm gene tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều $5' → 3'$.

(1) RNA polymerase bắt đầu tổng hợp mRNA tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã).

(3) RNA polymerase trượt dọc theo mạch mã gốc trên gene có chiều $3' → 5'$.

(4) Khi RNA polymerase di chuyển tới cuối gene, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã.

Vậy đáp án đúng là C.

Câu 5:

Trình tự nucleotide đặc biệt của một operon để enzyme RNA polymerase bám vào khởi động quá trình phiên mã được gọi là

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Vùng khởi động (promoter) là trình tự nucleotide đặc biệt trên DNA nơi RNA polymerase bám vào để bắt đầu quá trình phiên mã. Các vùng khác có chức năng khác: gene điều hòa mã hóa protein ức chế hoặc hoạt hóa, vùng vận hành là nơi protein ức chế bám vào, và vùng mã hóa chứa thông tin di truyền để tổng hợp protein.

Câu 6:

Theo mô hình operon Lac, vì sao protein ức chế bị mất tác dụng?

Lời giải: