Câu hỏi:

Khi nói về nhiễm sắc thể, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Nhiễm sắc thể là cấu trúc nằm trong nhân tế bào sinh vật nhân sơ.

b) Nhiễm sắc thể có cấu trúc chiều ngang lớn nhất ở kì giữa của nguyên phân.

c) Thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào là do sự nhân đôi và phân li đồng đều của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân.

d) Ở sinh vật sinh sản hữu tính, sự xuất hiện các tính trạng mới ở thế hệ con là do sự vận động của nhiễm sắc thể trong giảm phân và thụ tinh.

Trả lời:

Đáp án đúng:

a) Sai. Nhiễm sắc thể là cấu trúc nằm trong nhân tế bào sinh vật nhân thực, không phải nhân sơ.
b) Đúng. Nhiễm sắc thể co xoắn cực đại ở kì giữa của nguyên phân, nên có cấu trúc chiều ngang lớn nhất.
c) Đúng. Sự nhân đôi và phân li đồng đều của nhiễm sắc thể trong nguyên phân đảm bảo thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào.
d) Đúng. Sự vận động của nhiễm sắc thể trong giảm phân (trao đổi chéo, phân li độc lập) và thụ tinh (tổ hợp vật chất di truyền) tạo ra các tổ hợp nhiễm sắc thể khác nhau, dẫn đến sự xuất hiện các tính trạng mới ở thế hệ con.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - KNTT - Đề 3

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 22:

Khi nói về đặc điểm di truyền của một bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên Y quy định, mỗi nhận đây sau đây là đúng hay sai?

a) Tính trạng bệnh này di truyền liên kết với giới tính.

b) Tính trạng bệnh này di truyền theo quy luật di truyền chéo.

c) Nếu con gái bị bệnh thì chắc chắn người mẹ cũng bị bệnh.

d) Nếu bố biểu hiện tính trạng này, mẹ đồng hợp trội thì 100% số con gái của họ không biểu hiện tính trạng này

Lời giải:

Đáp án đúng:

a) Đúng. Vì gene nằm trên NST X nên tính trạng di truyền liên kết với giới tính.

b) Đúng. Di truyền chéo là kiểu di truyền mà tính trạng biểu hiện ở giới này thì chủ yếu do gene từ giới kia truyền sang.

c) Sai. Con gái bị bệnh có kiểu gene $X^aX^a$, nhận một $X^a$ từ bố và một $X^a$ từ mẹ. Mẹ có thể có kiểu gene $X^AX^a$ (người mẹ không bị bệnh).

d) Đúng. Bố bị bệnh có kiểu gene $X^aY$, mẹ đồng hợp trội có kiểu gene $X^AX^A$. Sơ đồ lai: $X^aY \times X^AX^A \rightarrow X^AX^a, X^AY$. Vậy 100% con gái có kiểu gene $X^AX^a$ không biểu hiện bệnh.

Câu 23:

Nếu nuôi cấy một tế bào E. coli có một phân tử DNA ở vùng nhân chỉ chứa N¹⁵phóng xạ trong môi trường chỉ có N¹⁴, quá trình phân chia của vi khuẩn tạo ra 4 tế bào con. Trong số tế bào con được tạo ra, số tế bào con có phân tử DNA ở vùng nhân chứa N¹⁵ là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Sau một lần phân chia, phân tử DNA ban đầu (chứa N¹⁵) sẽ nhân đôi và tạo ra hai phân tử DNA con, mỗi phân tử chứa một mạch N¹⁵ và một mạch N¹⁴ (do môi trường chỉ có N¹⁴).

Khi tế bào phân chia tiếp, mỗi phân tử DNA con này sẽ tiếp tục nhân đôi. Vì vậy, sau hai lần phân chia (tạo ra 4 tế bào con), sẽ có 2 tế bào con chứa một mạch N¹⁵ (từ phân tử DNA ban đầu) và một mạch N¹⁴, và 2 tế bào con chỉ chứa N¹⁴.

Vậy, số tế bào con có phân tử DNA ở vùng nhân chứa N¹⁵ là 2.

Câu 24:

Với 3 loại ribonucleotide là A, U, G có thể tạo ra được bao nhiêu codon mã hóa cho amino acid trong chuỗi polipeptide?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Số codon được tạo ra từ 3 loại ribonucleotide là $3^3 = 27$. Tuy nhiên, đề bài hỏi codon mã hóa cho amino acid. Có 3 codon kết thúc không mã hóa amino acid. Vậy có $3^3 = 27$ codon. Đáp án gần đúng nhất là 27, tuy nhiên câu hỏi có thể được hiểu là có bao nhiêu codon mã hóa amino acid, nên đáp án 24 chưa chính xác. Đáp án 27 nên được ưu tiên. Câu hỏi này không rõ ràng.

Câu 25:

Một đột biến gene xảy ra trong cấu trúc của operon lac đã khiến các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose. Đột biến gene này đã xảy ra ở vùng nào của operon lac?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Nếu các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi có hoặc không có lactose, điều này có nghĩa là RNA polymerase không thể gắn vào promoter để bắt đầu phiên mã. Do đó, đột biến phải xảy ra ở vùng khởi động (promoter).

Vùng khởi động (Promoter): Vị trí mà RNA polymerase gắn vào để bắt đầu quá trình phiên mã các gene cấu trúc. Nếu vùng này bị đột biến, RNA polymerase không thể gắn vào, và các gene cấu trúc sẽ không được biểu hiện.
Vùng vận hành (Operator): Vị trí mà protein ức chế gắn vào để ngăn chặn quá trình phiên mã. Đột biến ở vùng này có thể dẫn đến việc các gene cấu trúc luôn được biểu hiện (nếu protein ức chế không thể gắn vào) hoặc không bao giờ được biểu hiện (nếu protein ức chế luôn gắn vào). Tuy nhiên, theo đề bài, các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose, nên đột biến ở vùng vận hành ít khả năng là nguyên nhân.
Gene điều hòa: Mã hóa protein ức chế. Đột biến ở gene này có thể ảnh hưởng đến khả năng ức chế của protein ức chế, nhưng không ngăn chặn hoàn toàn quá trình phiên mã nếu không có protein ức chế.
Gene cấu trúc: Mã hóa các enzyme cần thiết cho quá trình chuyển hóa lactose. Đột biến ở các gene này sẽ ảnh hưởng đến chức năng của enzyme, chứ không ngăn chặn hoàn toàn quá trình biểu hiện gene.

Câu 26:

Ở đậu Hà Lan, A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn với a quy định hoa trắng. Tiến hành phép lai giữa những cơ thể có kiểu gene Aa với nhau, trong tổng số những cây hoa đỏ ở F₁, tỉ lệ cây hoa đỏ có kiểu gene dị hợp là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

P: Aa x Aa

F1: AA, Aa, Aa, aa

Cây hoa đỏ ở F1: AA, Aa, Aa

Tỉ lệ cây hoa đỏ dị hợp (Aa): 2/3

Câu 27:

Ở một loài thực vật, chiều cao cây được quy định bởi 3 gene nằm trên các NST khác nhau, mỗi gene có 2 allele. Những cá thể chỉ mang các allele lặn là những cá thể thấp nhất với chiều cao 150 cm. Sự có mặt của mỗi allele trội trong kiểu gene sẽ làm cho chiều cao của cây tăng thêm 10 cm. Cho cây cao nhất lai với cây thấp nhất được F₁. Cho các cây F₁ lai với cây cao nhất. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời F₂ là bao nhiêu?

Lời giải: