JavaScript is required

Thiếu enzyme nào gây bệnh Fabry:

A.

Ceramide trihexosidase

B.

Galactocerebrosidase

C.

Phytanic acid oxidase

D.

Sphingomyelinase

Trả lời:

Đáp án đúng: A


Bệnh Fabry là một rối loạn di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X do đột biến gen GLA, dẫn đến thiếu hụt enzyme alpha-galactosidase A (alpha-Gal A). Enzyme này chịu trách nhiệm phân giải globotriaosylceramide (Gb3). Khi alpha-Gal A thiếu hụt, Gb3 tích tụ trong tế bào, gây ra các vấn đề sức khỏe khác nhau. Ceramide trihexosidase (còn gọi là alpha-galactosidase A) là enzyme bị thiếu hụt trong bệnh Fabry.

Nhằm giúp các bạn sinh viên chuyên ngành ôn thi đạt kết quả cao, tracnghiem.net chia sẻ đến bạn 1800+ câu hỏi trắc nghiệm Hóa Sinh. Mời các bạn cùng tham khảo.


50 câu hỏi 60 phút

Câu hỏi liên quan