Quá trình tái bản ADN được thực hiện ở giai đoạn nào của nguyên phân:

G₁

G₂

Kì giữa I

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Quá trình tái bản ADN (hay còn gọi là nhân đôi ADN) là quá trình quan trọng xảy ra trong pha S (pha tổng hợp) của chu kỳ tế bào, cụ thể là trong giai đoạn S của kì trung gian trong nguyên phân. Trong pha S, ADN được nhân đôi để đảm bảo mỗi tế bào con sau phân chia đều nhận được bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh. Các pha G1 và G2 là các pha chuẩn bị cho quá trình phân chia tế bào, còn kì giữa I là giai đoạn của giảm phân I, không phải nguyên phân.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 12

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 38:

Trong sự phiên mã cuûaProkaryote, ARN polymerase gắn vào:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

ARN polymerase ở Prokaryote gắn vào vùng promotor để bắt đầu quá trình phiên mã. Promoter là vùng trình tự DNA đặc biệt, nơi ARN polymerase nhận biết và gắn vào, từ đó khởi đầu quá trình tổng hợp ARN.

Câu 39:

Đặc điểm Bản chất của mã di truyền là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bản chất của mã di truyền là trình tự sắp xếp các nucleotit trong gen (ADN) quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong protein. Mỗi bộ ba nucleotit (codon) trên mARN mã hóa cho một axit amin nhất định (hoặc tín hiệu kết thúc).

Câu 40:

Trong quá trình dịch mã, đầu tiên tiểu phần nhỏ của ribôxôm liên kết mARN ở vị trí:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong quá trình dịch mã, tiểu đơn vị bé của ribosome sẽ gắn vào mRNA ở vị trí đặc hiệu gần codon mở đầu (AUG). Vị trí này giúp đảm bảo quá trình dịch mã bắt đầu chính xác tại codon mở đầu, từ đó đảm bảo trình tự amino acid của protein được tổng hợp đúng theo thông tin di truyền trong mRNA.

Câu 41:

Đột biến điểm là những biến đổi:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen, thường liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide. Các dạng đột biến điểm bao gồm thay thế, thêm hoặc mất một cặp nucleotide. Phương án 3 là chính xác nhất vì nó bao hàm cả trường hợp đột biến xảy ra ở một cặp nucleotide duy nhất hoặc một số cặp nucleotide.

Câu 42:

Phát biểu sai về vật chất di truyền ở sinh vật nhân thực:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phát biểu sai là: "Mỗi NST kép gồm 2 crômatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất) và 1 eo thứ 2 (nơi tổng hợp rARN)".

Giải thích: NST kép gồm 2 cromatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất). Eo thứ hai (nếu có) là nơi tổ chức hạch nhân, tham gia vào quá trình tổng hợp rARN, chứ không phải là thành phần bắt buộc của NST kép.

Các phát biểu đúng:

Mỗi loài có bộ NST đặc trưng: Đúng, mỗi loài sinh vật có số lượng, hình dạng và cấu trúc NST đặc trưng.
NST được cấu tạo từ ADN và prôtêin: Đúng, NST được cấu tạo chủ yếu từ ADN và protein histon.
Mỗi nuclêôxôm gồm 1 đoạn ADN quấn 1 vòng quanh 8 phân tử histon: Gần đúng, mỗi nuclêôxôm gồm một đoạn ADN quấn *gần* 2 vòng (1.75 vòng) quanh 8 phân tử histon.

Câu 43:

Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

Lời giải: