Đặc điểm Bản chất của mã di truyền là:

3 nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axitamin

một bộ ba mã hoá cho một axitamin

các axitamin đựơc mã hoá trong gen

trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Bản chất của mã di truyền là trình tự sắp xếp các nucleotit trong gen (ADN) quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong protein. Mỗi bộ ba nucleotit (codon) trên mARN mã hóa cho một axit amin nhất định (hoặc tín hiệu kết thúc).

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 12

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 40:

Trong quá trình dịch mã, đầu tiên tiểu phần nhỏ của ribôxôm liên kết mARN ở vị trí:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong quá trình dịch mã, tiểu đơn vị bé của ribosome sẽ gắn vào mRNA ở vị trí đặc hiệu gần codon mở đầu (AUG). Vị trí này giúp đảm bảo quá trình dịch mã bắt đầu chính xác tại codon mở đầu, từ đó đảm bảo trình tự amino acid của protein được tổng hợp đúng theo thông tin di truyền trong mRNA.

Câu 41:

Đột biến điểm là những biến đổi:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen, thường liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide. Các dạng đột biến điểm bao gồm thay thế, thêm hoặc mất một cặp nucleotide. Phương án 3 là chính xác nhất vì nó bao hàm cả trường hợp đột biến xảy ra ở một cặp nucleotide duy nhất hoặc một số cặp nucleotide.

Câu 42:

Phát biểu sai về vật chất di truyền ở sinh vật nhân thực:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phát biểu sai là: "Mỗi NST kép gồm 2 crômatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất) và 1 eo thứ 2 (nơi tổng hợp rARN)".

Giải thích: NST kép gồm 2 cromatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất). Eo thứ hai (nếu có) là nơi tổ chức hạch nhân, tham gia vào quá trình tổng hợp rARN, chứ không phải là thành phần bắt buộc của NST kép.

Các phát biểu đúng:

Mỗi loài có bộ NST đặc trưng: Đúng, mỗi loài sinh vật có số lượng, hình dạng và cấu trúc NST đặc trưng.
NST được cấu tạo từ ADN và prôtêin: Đúng, NST được cấu tạo chủ yếu từ ADN và protein histon.
Mỗi nuclêôxôm gồm 1 đoạn ADN quấn 1 vòng quanh 8 phân tử histon: Gần đúng, mỗi nuclêôxôm gồm một đoạn ADN quấn *gần* 2 vòng (1.75 vòng) quanh 8 phân tử histon.

Câu 43:

Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là những thay đổi trong cấu trúc của nhiễm sắc thể. Những thay đổi này có thể bao gồm mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn hoặc chuyển đoạn. Do đó, đột biến cấu trúc NST có thể làm thay đổi trình tự, thành phần (mất hoặc thêm gen) và số lượng gen trên NST (ví dụ: lặp đoạn làm tăng số lượng bản sao của một gen). Vì vậy, đáp án chính xác nhất phải bao gồm cả ba yếu tố này.

Câu 44:

Đột biến mất đoạn lớn NST thường:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đột biến mất đoạn lớn NST thường thường gây ra những hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể. Mất đoạn lớn NST có nghĩa là mất đi một lượng lớn gen, điều này có thể dẫn đến mất cân bằng gen, ảnh hưởng đến nhiều quá trình sinh hóa và sinh lý trong cơ thể. Hậu quả thường thấy nhất là gây chết hoặc làm giảm sức sống đáng kể của cơ thể. Trong trường hợp ít nghiêm trọng hơn, có thể gây mất khả năng sinh sản hoặc các dị tật nghiêm trọng. Vì vậy, đáp án "gây chết" là phù hợp nhất.

Câu 45:

Cơ sở tế bào học của hoán vị gen là sự trao đổi đoạn tương ứng giữa:

Lời giải: