Phát biểu sai về vật chất di truyền ở sinh vật nhân thực:

Mỗi loài có bộ NST đặc trưng

NST được cấu tạo từ ADN và prôtêin

Mỗi nuclêôxôm gồm 1 đoạn ADN quấn 1 vòng quanh 8 phân tử histon

Mỗi NST kép gồm 2 crômatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất) và 1 eo thứ 2 (nơi tổng hợp rARN

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Phát biểu sai là: "Mỗi NST kép gồm 2 crômatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất) và 1 eo thứ 2 (nơi tổng hợp rARN)".

Giải thích: NST kép gồm 2 cromatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất). Eo thứ hai (nếu có) là nơi tổ chức hạch nhân, tham gia vào quá trình tổng hợp rARN, chứ không phải là thành phần bắt buộc của NST kép.

Các phát biểu đúng:

Mỗi loài có bộ NST đặc trưng: Đúng, mỗi loài sinh vật có số lượng, hình dạng và cấu trúc NST đặc trưng.
NST được cấu tạo từ ADN và prôtêin: Đúng, NST được cấu tạo chủ yếu từ ADN và protein histon.
Mỗi nuclêôxôm gồm 1 đoạn ADN quấn 1 vòng quanh 8 phân tử histon: Gần đúng, mỗi nuclêôxôm gồm một đoạn ADN quấn *gần* 2 vòng (1.75 vòng) quanh 8 phân tử histon.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 12

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 43:

Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là những thay đổi trong cấu trúc của nhiễm sắc thể. Những thay đổi này có thể bao gồm mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn hoặc chuyển đoạn. Do đó, đột biến cấu trúc NST có thể làm thay đổi trình tự, thành phần (mất hoặc thêm gen) và số lượng gen trên NST (ví dụ: lặp đoạn làm tăng số lượng bản sao của một gen). Vì vậy, đáp án chính xác nhất phải bao gồm cả ba yếu tố này.

Câu 44:

Đột biến mất đoạn lớn NST thường:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Đột biến mất đoạn lớn NST thường thường gây ra những hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể. Mất đoạn lớn NST có nghĩa là mất đi một lượng lớn gen, điều này có thể dẫn đến mất cân bằng gen, ảnh hưởng đến nhiều quá trình sinh hóa và sinh lý trong cơ thể. Hậu quả thường thấy nhất là gây chết hoặc làm giảm sức sống đáng kể của cơ thể. Trong trường hợp ít nghiêm trọng hơn, có thể gây mất khả năng sinh sản hoặc các dị tật nghiêm trọng. Vì vậy, đáp án "gây chết" là phù hợp nhất.

Câu 45:

Cơ sở tế bào học của hoán vị gen là sự trao đổi đoạn tương ứng giữa:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hoán vị gen là hiện tượng trao đổi đoạn tương ứng giữa hai cromatit không chị em của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong kỳ đầu của giảm phân I. Sự trao đổi này dẫn đến sự tái tổ hợp của các gen trên cùng một nhiễm sắc thể, tạo ra các tổ hợp gen mới ở đời con. Vì vậy, đáp án chính xác là trao đổi đoạn tương ứng giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng.

Câu 46:

Tần số hoán vị gen (tái tổ hợp gen) được xác định bằng tổng tỉ lệ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tần số hoán vị gen (tái tổ hợp gen) được xác định bằng tổng tỉ lệ các loại giao tử mang gen hoán vị. Tần số hoán vị gen thường được tính bằng công thức: f = (số cá thể có kiểu hình tái tổ hợp / tổng số cá thể) x 100%. Kiểu hình tái tổ hợp xuất hiện do sự trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân, tạo ra các giao tử mang tổ hợp gen mới.

Câu 47:

Hiện tượng di truyền nào làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hiện tượng di truyền làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật là liên kết gen. Khi các gen nằm gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể, chúng có xu hướng di truyền cùng nhau, làm giảm sự xuất hiện của các tổ hợp gen mới so với trường hợp các gen phân li độc lập. Phân li độc lập, hoán vị gen và tương tác gen đều góp phần làm tăng tính đa dạng di truyền.

Câu 48:

Ý nghĩa thực tiễn của di truyền liên kết với giới tính là:

Lời giải: