Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các:

đột biến NST

đột biến gen

biến dị tổ hợp

biến dị di truyền

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Các bệnh di truyền phân tử phần lớn có nguyên nhân từ các đột biến gen. Đột biến gen là những thay đổi trong trình tự nucleotide của DNA, có thể dẫn đến sự thay đổi chức năng của protein và gây ra bệnh. Đột biến NST (nhiễm sắc thể) thường gây ra các hội chứng di truyền phức tạp hơn ảnh hưởng đến nhiều gen cùng lúc. Biến dị tổ hợp và biến dị di truyền là các khái niệm rộng hơn, không trực tiếp gây ra các bệnh di truyền phân tử theo cách mà đột biến gen gây ra.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 12

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 30:

Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức, tạo thành khối u và có khả năng di căn (lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể) là đặc điểm của ung thư. Bướu độc có thể không di căn, tế bào độc là tế bào có khả năng tiêu diệt tế bào khác (ví dụ tế bào nhiễm virus), và tế bào hoại tử là tế bào chết do tổn thương.

Câu 31:

Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Phương pháp nghiên cứu phả hệ được sử dụng để theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua nhiều thế hệ trong một gia đình. Qua đó, người ta có thể xác định được:

* Tính trạng do gen trội hay gen lặn quy định: Dựa vào sự xuất hiện của tính trạng ở các thế hệ. Ví dụ, nếu bố mẹ không có tính trạng nhưng con có thì tính trạng đó do gen lặn quy định.
* Gen nằm trên nhiễm sắc thể (NST) thường hay NST giới tính: Dựa vào sự phân bố tính trạng ở nam và nữ. Ví dụ, nếu tính trạng biểu hiện không đồng đều ở hai giới thì gen có thể nằm trên NST giới tính.
* Gen nằm trên NST giới tính X hay Y: Nếu tính trạng chỉ xuất hiện ở nam giới và di truyền trực tiếp từ bố sang con trai thì gen nằm trên NST Y.

Tuy nhiên, phương pháp nghiên cứu phả hệ không thể phát hiện trực tiếp các đột biến cấu trúc NST. Các đột biến này thường được phát hiện bằng các kỹ thuật tế bào học (ví dụ, quan sát NST dưới kính hiển vi) hoặc các kỹ thuật sinh học phân tử.

Vậy đáp án không đúng là "Phát hiện đột biến cấu trúc NST".

Câu 32:

Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ phương pháp:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh máu khó đông và mù màu đỏ - lục là các bệnh di truyền liên kết với giới tính (nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X). Phương pháp nghiên cứu phả hệ (lịch sử gia đình) cho phép theo dõi sự di truyền của các đặc điểm qua nhiều thế hệ, từ đó xác định được kiểu di truyền của bệnh (trong trường hợp này là di truyền liên kết giới tính). Các phương pháp khác không trực tiếp cung cấp thông tin về sự di truyền của bệnh qua các thế hệ.

Câu 33:

Kĩ thuật chuyển một đoạn ADN từ tế bào cho sang tế bào nhận bằng thể truyền được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Kĩ thuật chuyển một đoạn ADN từ tế bào cho sang tế bào nhận bằng thể truyền (vector) chính là kĩ thuật chuyển gen. Thể truyền đóng vai trò là phương tiện để đưa gen mong muốn vào tế bào nhận. Các đáp án khác không mô tả chính xác quá trình này.

Câu 34:

Để có thể xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Để xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học thường sử dụng thể truyền có các gen đánh dấu. Các gen đánh dấu này cho phép dễ dàng phân biệt và chọn lọc các tế bào đã nhận thành công ADN tái tổ hợp từ các tế bào không nhận.

Câu 35:

Trong kĩ thuật cấy gen dùng plasmit, tế bào nhận thường dùng phổ biến là (M) nhờ vào đặc điểm (N) của chúng. (M) và (N) lần lượt là:

Lời giải: