Cơ sở tế bào học của quy luật phân ly là:

sự phân li ngẫu nhiên của cặp NST tương đồng trong giảm phân dẫn đến sự phân li ngẫu nhiên của mỗi cặp alen

sự phân li đồng đều của cặp NST tương đồng trong giảm phân đưa đến sự phân li đồng đều của mỗi cặp alen

sự phân li ngẫu nhiên của cặp NST tương đồng trong nguyên phân dẫn đến sự phân li ngẫu nhiên của mỗi cặp alen

sự phân li đồng đều của cặp NST tương đồng trong nguyên phân đưa đến sự phân li đồng đều của mỗi cặp alen

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Cơ sở tế bào học của quy luật phân ly là sự phân ly ngẫu nhiên của cặp NST tương đồng trong giảm phân dẫn đến sự phân ly ngẫu nhiên của mỗi cặp alen. Trong quá trình giảm phân, các cặp nhiễm sắc thể tương đồng phân ly độc lập và ngẫu nhiên về các giao tử, kéo theo sự phân ly của các alen tương ứng.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 7

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 43:

Nếu kết quả phép lai thuận và lai nghịch khác nhau và biểu hiện không đồng đều giữa 2 giới (ở loài có cơ chế tế bào học xác định giới tính kiểu XX – XY) thì kết luận nào được rút ra ở dưới đây là đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phép lai thuận nghịch khác nhau và biểu hiện không đồng đều giữa hai giới (XX-XY) là dấu hiệu của gen nằm trên NST giới tính X. Vì con đực chỉ có một NST X nên biểu hiện tính trạng do gen trên X quy định sẽ rõ ràng hơn, còn con cái có hai NST X nên biểu hiện có thể khác. Nếu gen nằm trên Y thì chỉ có con đực biểu hiện. Gen trong ti thể di truyền theo dòng mẹ, phép lai thuận nghịch sẽ không khác nhau.

Câu 44:

Dạng biến dị nào sau đây là thường biến?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Thường biến là những biến đổi kiểu hình phát sinh do tác động của môi trường, không do sự biến đổi kiểu gen.
- Bệnh máu khó đông, dính ngón tay số 2 và 3, mù màu là các bệnh di truyền liên quan đến đột biến gen.
- Hiện tượng co mạch máu và da tái lại ở thú khi trời rét là một ví dụ về thường biến, vì đó là phản ứng của cơ thể với môi trường lạnh để duy trì nhiệt độ cơ thể ổn định.

Câu 45:

Mức phản ứng của một tính trạng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Mức phản ứng của một tính trạng là tập hợp các kiểu hình khác nhau của cùng một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau. Kiểu gen quy định giới hạn mức phản ứng, còn kiểu hình cụ thể được biểu hiện trong giới hạn đó phụ thuộc vào môi trường. Vì vậy, mức phản ứng do kiểu gen quy định.

Câu 46:

Số thể dị hợp ngày càng giảm, thể đồng hợp ngày càng tăng biểu hiện rõ nhất ở quần thể:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Ở quần thể tự phối và giao phối gần, các cá thể có xu hướng giao phối với các cá thể có quan hệ huyết thống gần gũi. Điều này dẫn đến sự tăng tần số của các kiểu gen đồng hợp tử (AA và aa) và giảm tần số của các kiểu gen dị hợp tử (Aa) qua các thế hệ. Quần thể ngẫu phối duy trì sự cân bằng di truyền, trong khi giao phối có chọn lọc có thể làm thay đổi tần số kiểu gen nhưng không rõ rệt như tự phối hoặc giao phối gần.

Câu 47:

Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra trong trường hợp nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Sinh vật biến đổi gen (GMO) là sinh vật mà vật liệu di truyền (DNA) của nó đã bị thay đổi bằng kỹ thuật di truyền. Sự thay đổi này có thể bao gồm việc thêm một gen mới, loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen sẵn có, hoặc làm biến đổi một gen sẵn có.

Phương án 1: Làm biến đổi 1 gen sẵn có trong hệ gen - Đây là một cách tạo ra GMO.
Phương án 3: Loại bỏ hoặc làm bất hoạt 1 gen nào đó trong hệ gen - Đây cũng là một cách tạo ra GMO.
Phương án 4: Đưa 1 gen mới vào hệ gen - Đây là một phương pháp phổ biến để tạo ra GMO.

Phương án 2: Nhân bản vô tính ở động vật - Nhân bản vô tính tạo ra một bản sao di truyền giống hệt với cá thể gốc, không có sự thay đổi gen. Do đó, nhân bản vô tính không tạo ra sinh vật biến đổi gen.

Vậy, đáp án đúng là nhân bản vô tính ở động vật.

Câu 48:

Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

Lời giải: