Mức phản ứng của một tính trạng:

Sinh vật biến đổi gen (GMO) là sinh vật mà vật liệu di truyền (DNA) của nó đã bị thay đổi bằng kỹ thuật di truyền. Sự thay đổi này có thể bao gồm việc thêm một gen mới, loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen sẵn có, hoặc làm biến đổi một gen sẵn có.

Phương án 1: Làm biến đổi 1 gen sẵn có trong hệ gen - Đây là một cách tạo ra GMO.
Phương án 3: Loại bỏ hoặc làm bất hoạt 1 gen nào đó trong hệ gen - Đây cũng là một cách tạo ra GMO.
Phương án 4: Đưa 1 gen mới vào hệ gen - Đây là một phương pháp phổ biến để tạo ra GMO.

Phương án 2: Nhân bản vô tính ở động vật - Nhân bản vô tính tạo ra một bản sao di truyền giống hệt với cá thể gốc, không có sự thay đổi gen. Do đó, nhân bản vô tính không tạo ra sinh vật biến đổi gen.

Vậy, đáp án đúng là nhân bản vô tính ở động vật.

Người con gái có kiểu gen XO và bị mù màu, nghĩa là người con này chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính X duy nhất mang alen gây bệnh mù màu. Vì bố mẹ đều có kiểu hình bình thường, nên mẹ phải mang alen gây bệnh mù màu (X^CX^c, với C là alen bình thường và c là alen gây bệnh mù màu). Bố bình thường nên có kiểu gen X^CY.

Để con gái có kiểu gen X^cO, có các trường hợp sau:

1. Mẹ giảm phân I rối loạn: Mẹ tạo ra giao tử X^cX^c hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể X). Bố tạo giao tử Y. Nếu giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố, sẽ tạo ra kiểu gen YO (không tồn tại). Nếu giao tử X^cX^c của mẹ kết hợp với giao tử O của bố, sẽ tạo ra kiểu gen X^cX^cO (không phù hợp). Nếu giao tử X^cX^c của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố, sẽ tạo ra kiểu gen X^cX^cY (không phù hợp).

2. Mẹ giảm phân II rối loạn: Mẹ tạo ra giao tử X^cX^c hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể X) hoặc X^c. Bố tạo giao tử Y hoặc X^C. Nếu giao tử X^c của mẹ kết hợp với giao tử O của bố sẽ tạo kiểu gen X^cO (phù hợp). Nếu giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử X^C của bố sẽ tạo kiểu gen X^CO (không bị mù màu, không phù hợp).

3. Bố giảm phân rối loạn: Bố có thể tạo giao tử XX hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể giới tính). Nếu giao tử O của bố kết hợp với giao tử X^c của mẹ, sẽ tạo ra kiểu gen X^cO (phù hợp). Do vậy, có thể có rối loạn ở bố

Như vậy, có thể có rối loạn giảm phân I hoặc II ở mẹ hoặc rối loạn giảm phân ở bố. Tuy nhiên, phương án "Chưa đủ điều kiện để xác định" không phù hợp, vì chúng ta có thể xác định được.

Trong các đáp án đã cho, đáp án phù hợp nhất là "Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ" hoặc "Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ" hoặc "Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố". Vì cả ba trường hợp đều có thể xảy ra, nhưng do câu hỏi chỉ yêu cầu chọn 1 đáp án, ta xét đến khả năng nào thường xảy ra hơn. Rối loạn giảm phân ở mẹ xảy ra phổ biến hơn rối loạn giảm phân ở bố. Rối loạn giảm phân II thường xảy ra hơn.

Câu hỏi yêu cầu tìm biện pháp KHÔNG phải là biện pháp bảo vệ vốn gen người.
- Tư vấn di truyền y học giúp các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh di truyền có thể đưa ra quyết định phù hợp.
- Tạo môi trường sạch và tránh các tác nhân đột biến là biện pháp bảo vệ vốn gen khỏi bị tổn hại.
- Sinh đẻ có kế hoạch và bảo vệ sức khỏe vị thành niên hướng đến mục tiêu nâng cao chất lượng dân số, đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và con, giảm thiểu các vấn đề về sức khỏe sinh sản, chứ không trực tiếp bảo vệ vốn gen.

Virus HIV gây suy giảm miễn dịch ở người vì nó tấn công và tiêu diệt tế bào lympho T helper (Th), một loại tế bào bạch cầu đóng vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch. Tế bào Th giúp kích hoạt các tế bào miễn dịch khác như tế bào B (sản xuất kháng thể), tế bào T gây độc (tiêu diệt tế bào nhiễm bệnh) và đại thực bào. Khi tế bào Th bị phá hủy, hệ miễn dịch suy yếu, cơ thể mất khả năng chống lại các tác nhân gây bệnh, dẫn đến các bệnh nhiễm trùng cơ hội và ung thư. Đồng thời, HIV cũng gây rối loạn chức năng của đại thực bào và bạch cầu đơn nhân, làm suy yếu thêm hệ miễn dịch. Các phương án khác không chính xác vì HIV không trực tiếp tấn công tế bào tiểu cầu, hồng cầu hoặc tất cả các loại tế bào bạch cầu.