Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con gái có dạng XO và biểu hiện bệnh mù màu. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

Người con gái có kiểu gen XO và bị mù màu, nghĩa là người con này chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính X duy nhất mang alen gây bệnh mù màu. Vì bố mẹ đều có kiểu hình bình thường, nên mẹ phải mang alen gây bệnh mù màu (X^CX^c, với C là alen bình thường và c là alen gây bệnh mù màu). Bố bình thường nên có kiểu gen X^CY. Để con gái có kiểu gen X^cO, có các trường hợp sau: 1. **Mẹ giảm phân I rối loạn:** Mẹ tạo ra giao tử X^cX^c hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể X). Bố tạo giao tử Y. Nếu giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố, sẽ tạo ra kiểu gen YO (không tồn tại). Nếu giao tử X^cX^c của mẹ kết hợp với giao tử O của bố, sẽ tạo ra kiểu gen X^cX^cO (không phù hợp). Nếu giao tử X^cX^c của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố, sẽ tạo ra kiểu gen X^cX^cY (không phù hợp). 2. **Mẹ giảm phân II rối loạn:** Mẹ tạo ra giao tử X^cX^c hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể X) hoặc X^c. Bố tạo giao tử Y hoặc X^C. Nếu giao tử X^c của mẹ kết hợp với giao tử O của bố sẽ tạo kiểu gen X^cO (phù hợp). Nếu giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử X^C của bố sẽ tạo kiểu gen X^CO (không bị mù màu, không phù hợp). 3. **Bố giảm phân rối loạn:** Bố có thể tạo giao tử XX hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể giới tính). Nếu giao tử O của bố kết hợp với giao tử X^c của mẹ, sẽ tạo ra kiểu gen X^cO (phù hợp). Do vậy, có thể có rối loạn ở bố Như vậy, có thể có rối loạn giảm phân I hoặc II ở mẹ hoặc rối loạn giảm phân ở bố. Tuy nhiên, phương án "Chưa đủ điều kiện để xác định" không phù hợp, vì chúng ta có thể xác định được. Trong các đáp án đã cho, đáp án phù hợp nhất là "Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ" hoặc "Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ" hoặc "Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố". Vì cả ba trường hợp đều có thể xảy ra, nhưng do câu hỏi chỉ yêu cầu chọn 1 đáp án, ta xét đến khả năng nào thường xảy ra hơn. Rối loạn giảm phân ở mẹ xảy ra phổ biến hơn rối loạn giảm phân ở bố. Rối loạn giảm phân II thường xảy ra hơn.