Nếu kết quả phép lai thuận và lai nghịch khác nhau và biểu hiện không đồng đều giữa 2 giới (ở loài có cơ chế tế bào học xác định giới tính kiểu XX – XY) thì kết luận nào được rút ra ở dưới đây là đúng?

Thường biến là những biến đổi kiểu hình phát sinh do tác động của môi trường, không do sự biến đổi kiểu gen.
- Bệnh máu khó đông, dính ngón tay số 2 và 3, mù màu là các bệnh di truyền liên quan đến đột biến gen.
- Hiện tượng co mạch máu và da tái lại ở thú khi trời rét là một ví dụ về thường biến, vì đó là phản ứng của cơ thể với môi trường lạnh để duy trì nhiệt độ cơ thể ổn định.

Mức phản ứng của một tính trạng là tập hợp các kiểu hình khác nhau của cùng một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau. Kiểu gen quy định giới hạn mức phản ứng, còn kiểu hình cụ thể được biểu hiện trong giới hạn đó phụ thuộc vào môi trường. Vì vậy, mức phản ứng do kiểu gen quy định.

Sinh vật biến đổi gen (GMO) là sinh vật mà vật liệu di truyền (DNA) của nó đã bị thay đổi bằng kỹ thuật di truyền. Sự thay đổi này có thể bao gồm việc thêm một gen mới, loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen sẵn có, hoặc làm biến đổi một gen sẵn có.

Phương án 1: Làm biến đổi 1 gen sẵn có trong hệ gen - Đây là một cách tạo ra GMO.
Phương án 3: Loại bỏ hoặc làm bất hoạt 1 gen nào đó trong hệ gen - Đây cũng là một cách tạo ra GMO.
Phương án 4: Đưa 1 gen mới vào hệ gen - Đây là một phương pháp phổ biến để tạo ra GMO.

Phương án 2: Nhân bản vô tính ở động vật - Nhân bản vô tính tạo ra một bản sao di truyền giống hệt với cá thể gốc, không có sự thay đổi gen. Do đó, nhân bản vô tính không tạo ra sinh vật biến đổi gen.

Vậy, đáp án đúng là nhân bản vô tính ở động vật.

Người con gái có kiểu gen XO và bị mù màu, nghĩa là người con này chỉ có một nhiễm sắc thể giới tính X duy nhất mang alen gây bệnh mù màu. Vì bố mẹ đều có kiểu hình bình thường, nên mẹ phải mang alen gây bệnh mù màu (X^CX^c, với C là alen bình thường và c là alen gây bệnh mù màu). Bố bình thường nên có kiểu gen X^CY.

Để con gái có kiểu gen X^cO, có các trường hợp sau:

1. Mẹ giảm phân I rối loạn: Mẹ tạo ra giao tử X^cX^c hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể X). Bố tạo giao tử Y. Nếu giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố, sẽ tạo ra kiểu gen YO (không tồn tại). Nếu giao tử X^cX^c của mẹ kết hợp với giao tử O của bố, sẽ tạo ra kiểu gen X^cX^cO (không phù hợp). Nếu giao tử X^cX^c của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố, sẽ tạo ra kiểu gen X^cX^cY (không phù hợp).

2. Mẹ giảm phân II rối loạn: Mẹ tạo ra giao tử X^cX^c hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể X) hoặc X^c. Bố tạo giao tử Y hoặc X^C. Nếu giao tử X^c của mẹ kết hợp với giao tử O của bố sẽ tạo kiểu gen X^cO (phù hợp). Nếu giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử X^C của bố sẽ tạo kiểu gen X^CO (không bị mù màu, không phù hợp).

3. Bố giảm phân rối loạn: Bố có thể tạo giao tử XX hoặc giao tử O (không có nhiễm sắc thể giới tính). Nếu giao tử O của bố kết hợp với giao tử X^c của mẹ, sẽ tạo ra kiểu gen X^cO (phù hợp). Do vậy, có thể có rối loạn ở bố

Như vậy, có thể có rối loạn giảm phân I hoặc II ở mẹ hoặc rối loạn giảm phân ở bố. Tuy nhiên, phương án "Chưa đủ điều kiện để xác định" không phù hợp, vì chúng ta có thể xác định được.

Trong các đáp án đã cho, đáp án phù hợp nhất là "Có rối loạn phân bào giảm phân I ở mẹ" hoặc "Có rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ" hoặc "Có rối loạn phân bào giảm phân ở bố". Vì cả ba trường hợp đều có thể xảy ra, nhưng do câu hỏi chỉ yêu cầu chọn 1 đáp án, ta xét đến khả năng nào thường xảy ra hơn. Rối loạn giảm phân ở mẹ xảy ra phổ biến hơn rối loạn giảm phân ở bố. Rối loạn giảm phân II thường xảy ra hơn.