Chống chỉ định dùng thuốc nhóm NSAIDs ở bệnh nhân có tiển sử loét DD - TT vì:

Gây rối loạn môi trường tại chổ, làm dễ cho sự tấn công của vi khuẩn gây bệnh

Thay đổi độ PH làm tăng yếu tố tổn thương

Ức chế Prostaglandine làm giảm sự tạo thành yếu tố bảo vệ dạ dày tá tràng

HCl tăng do kích ứng của thuốc lên thành niêm mạc dạ dày tá tràng

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Thuốc NSAIDs (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs) ức chế enzyme cyclooxygenase (COX), làm giảm sản xuất prostaglandin. Prostaglandin có vai trò bảo vệ niêm mạc dạ dày-tá tràng bằng cách tăng sản xuất chất nhầy, bicarbonate, và tăng cường lưu lượng máu đến niêm mạc. Khi prostaglandin bị ức chế, các yếu tố bảo vệ này giảm, làm tăng nguy cơ loét hoặc làm nặng thêm tình trạng loét hiện có. Do đó, chống chỉ định NSAIDs ở bệnh nhân có tiền sử loét dạ dày-tá tràng. Các phương án khác không phải là nguyên nhân chính hoặc không đầy đủ.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 27

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 34:

Tác dụng dược lý chủ yếu của Diflunisal được dùng trên lâm sàng là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Diflunisal là một dẫn xuất của axit salicylic, thuộc nhóm thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Tác dụng dược lý chủ yếu của nó là giảm đau và chống viêm. Mặc dù có tác dụng hạ sốt, nhưng nó không phải là tác dụng chính và thường không được sử dụng đơn thuần để hạ sốt. Diflunisal có tác dụng giảm đau kéo dài hơn so với aspirin. Do đó, đáp án chính xác nhất là "Giảm đau kéo dài".

Câu 35:

Fenoprofen là thuốc có tác dụng:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Fenoprofen là một thuốc chống viêm không steroid (NSAID). NSAID có tác dụng hạ sốt, giảm đau và chống viêm. Do đó, đáp án đúng là cả giảm đau và chống viêm.

Câu 36:

Thời gian bán hủy của Cortisol trong máu khoảng:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Thời gian bán thải của cortisol trong máu là khoảng 70-90 phút. Điều này có nghĩa là sau khoảng thời gian đó, nồng độ cortisol trong máu sẽ giảm đi một nửa. Các khoảng thời gian khác được liệt kê không chính xác.

Câu 37:

Ức chế tạo acid micolic để hình thành vách của vi khuẩn lao là cơ chế tác dụng của:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về cơ chế tác dụng của các thuốc điều trị lao. Acid mycolic là thành phần quan trọng của vách tế bào vi khuẩn lao. Các thuốc có cơ chế ức chế tổng hợp acid mycolic sẽ làm yếu vách tế bào, dẫn đến tiêu diệt vi khuẩn.

- Rifampicine ức chế RNA polymerase phụ thuộc DNA của vi khuẩn, ngăn chặn quá trình phiên mã.

- Pyrazinamide có cơ chế phức tạp, có thể liên quan đến ức chế tổng hợp acid béo và làm gián đoạn vận chuyển qua màng.

- Ethambutol ức chế enzyme arabinosyl transferase, tham gia vào quá trình tổng hợp arabinogalactan, một thành phần khác của vách tế bào vi khuẩn lao. Tuy nhiên, nó không trực tiếp ức chế tổng hợp acid mycolic.

- Isoniazid (INH) là một prodrug, sau khi được hoạt hóa bởi enzyme catalase-peroxidase của vi khuẩn lao (KatG), sẽ ức chế enzyme enoyl-ACP reductase (InhA) và beta-ketoacyl-ACP synthase (KasA), là các enzyme cần thiết cho quá trình tổng hợp acid mycolic.

Vậy đáp án đúng là Isoniazid.

Câu 38:

Các biện pháp xử trí ngộ độc Digitalis dưới đây là đúng, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Ngộ độc Digitalis cần được xử trí bằng cách ngừng sử dụng Digitalis, điều chỉnh rối loạn điện giải (đặc biệt là kali, nhưng cần thận trọng ở bệnh nhân suy thận), và dùng Atropin nếu có nhịp chậm xoang hoặc block nhĩ thất. EDTA không được sử dụng để gắp canxi trong trường hợp ngộ độc Digitalis. Do đó, phương án 'Dùng EDTA để gắp canxi' là không đúng.

Câu 39:

Tác dụng không mong muốn của vitamin B3 là, ngoại trừ:

Lời giải: