Cho Công thức: Magnesi sulfat 300g, Natri Hydroxyd 100g Nước cất vđ 1000 ml Phương pháp bào chế là:

keo ướt

keo khô

phân tán cơ học

ngưng kết

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Magnesi sulfat (MgSO4) phản ứng với Natri hydroxyd (NaOH) tạo thành kết tủa Magnesi hydroxyd (Mg(OH)2). Do đó, đây là một phản ứng ngưng kết, tạo ra các hạt keo Mg(OH)2 trong môi trường nước. Các phương pháp còn lại không phù hợp vì keo ướt/khô liên quan đến điều chế keo bằng các phương pháp khác (ví dụ, nghiền tán), và phân tán cơ học là phương pháp chung để trộn lẫn các chất, không đặc trưng cho phản ứng hóa học này.

320+ câu trắc nghiệm Công nghệ sản xuất Dược phẩm có đáp án - Phần 5

Đề cương ôn thi gồm 326 câu hỏi trắc nghiệm Công nghệ sản xuất Dược phẩm có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 45:

Hãy cho biết quả trình thăng hoa của Ammonium clorid (NH4Cl) có phải là quá trình nghiền dùng nhiệt?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Quá trình thăng hoa là quá trình chuyển trực tiếp từ trạng thái rắn sang trạng thái khí mà không qua trạng thái lỏng. Ammonium clorid (NH4Cl) khi đun nóng sẽ thăng hoa. Nghiền dùng nhiệt không phải là một yếu tố bắt buộc để NH4Cl thăng hoa. Vì vậy, quá trình thăng hoa của Ammonium clorid không phải là quá trình nghiền dùng nhiệt.

Câu 46:

Cho công thức gồm pracetamol 250g, tinh bột 350g, dung dịch pvp 10% 8 ml. Hãy cho biết khối lượng của thành phẩm:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Để tính khối lượng thành phẩm, ta cần cộng khối lượng của tất cả các thành phần. Paracetamol có khối lượng 250g, tinh bột có khối lượng 350g. Dung dịch PVP 10% có thể tích 8ml, cần tính khối lượng PVP có trong dung dịch này, tuy nhiên vì đề bài không cho biết khối lượng riêng của dung dịch PVP 10% nên ta mặc định rằng thể tích dung dịch PVP 10% bằng khối lượng (1ml = 1g). Vậy khối lượng dung dịch PVP 10% là 8g.

Vậy, khối lượng thành phẩm = 250g (paracetamol) + 350g (tinh bột) + 8g (dung dịch PVP 10%) = 608g.

Câu 47:

Phương pháp xát hạt từng phần được áp dụng đối với:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phương pháp xát hạt từng phần được áp dụng trong trường hợp viên có các thành phần tương kỵ. Mục đích là để tách riêng các thành phần này trong quá trình xát hạt, tránh xảy ra các phản ứng không mong muốn giữa chúng, đảm bảo chất lượng và độ ổn định của viên thuốc.

Câu 48:

Phương pháp bào chế cho viên có chất lượng ổn định nhất:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phương pháp xát hạt ướt thường tạo ra viên nén có chất lượng ổn định nhất vì các bước thực hiện được kiểm soát chặt chẽ hơn. Cụ thể, việc tạo khối ẩm đồng đều, xát hạt qua rây, và sấy khô giúp đảm bảo kích thước hạt đồng nhất và độ xốp thích hợp. Điều này dẫn đến khả năng chảy tốt hơn, độ nén tốt hơn và độ cứng viên đồng đều hơn so với các phương pháp khác. Dập thẳng có thể gặp vấn đề về độ đồng đều của bột, xát hạt khô có thể tạo nhiều bụi và khó kiểm soát kích thước hạt, còn xát hạt từng phần có thể dẫn đến sự không đồng nhất giữa các lô hạt.

Câu 49:

Tã dược trơn phù hợp cho viên nén hòa tan:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Tã dược trơn (lubricant) được sử dụng để giảm ma sát giữa các hạt, giữa viên nén và thành khuôn, giúp viên dễ dàng được đẩy ra sau khi nén. Mg stearate là một chất bôi trơn phổ biến và hiệu quả, đặc biệt thích hợp cho viên nén hòa tan vì nó không ảnh hưởng đáng kể đến quá trình hòa tan của viên nén. Talc cũng là một chất bôi trơn, nhưng Mg stearate thường được ưu tiên hơn vì hiệu quả bôi trơn tốt hơn. PEG (polyethylene glycol) thường được sử dụng làm chất kết dính hoặc chất hóa dẻo. Tinh bột biến tính có thể được sử dụng làm tá dược độn hoặc tá dược rã.

Câu 50:

Loại tá dược nào sau đây phải có trong công thức dịch bao phim:

Lời giải: